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ferrocene carboxylic acid 3-(4-methylphenyl)isoxazol-5-ylmethyl ester | 1570098-74-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ferrocene carboxylic acid 3-(4-methylphenyl)isoxazol-5-ylmethyl ester
英文别名
ferrocenecarboxylic acid ([3-(4-methylphenyl)isoxazol-5-yl]methoxy)ester
ferrocene carboxylic acid 3-(4-methylphenyl)isoxazol-5-ylmethyl ester化学式
CAS
1570098-74-6
化学式
C22H19FeNO3
mdl
——
分子量
401.245
InChiKey
YTPZMFPSWDAPLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二茂铁甲酸(3-对甲苯-5-异噁唑)-甲醇4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以83%的产率得到ferrocene carboxylic acid 3-(4-methylphenyl)isoxazol-5-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    含二茂铁衍生物的异恶唑部分的合成及其体外抗癌活性
    摘要:
    首次合成了含有二茂铁衍生物(3a–3g)的异恶唑部分的七个新结构,并通过1 H NMR,13 C NMR,ESI-MS进行了表征。随后,使用MTT方法初步评估了它们对A549,HCT116和MCF-7细胞系的体外抗癌活性。其中,与参考药物吉非替尼(IC 50 s:分别为17.90和21.55μM )相比,3d对A549和HCT116细胞系表现出广谱和最有效的抗癌活性(IC 50分别为0.747和3.65 nM)。)。3d可被视为开发抗癌药物的最佳人选。
    DOI:
    10.1039/c4md00151f
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