| 825638-81-1

• CAS: 825638-81-1
• 化学式: C₂₄BF₂₀*C₆₃H₄₀ClF₆Fe₂N₈O₂
• 分子量: 1883.24
• InChiKey: JQYOBHHPTUXGPE-XYSZFYILSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(5-ortho-O-[(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-2-(6-methoxy)pyridinemethanamine)phenyl]-10,15,20-tris(2,6-difluorophenyl)porphine(2-))Fe(II)Fe(II)-Cl]B(C6F5)4
  参考文献：
  名称：

  使用mu-oxo桥接的血红素/非血红素二铁配合物进行光化学有机氧化和脱氯。

  摘要：

  进行了血红素/非血红素的mu-oxo二铁配合物[（（6）L）Fe（III）-O-Fe（III）-Cl]（+）（1）的稳态和激光闪光光解研究。苯溶液1的厌氧光解不会导致任何光产物的积累。但是，添加过量的三苯膦会导致1（[（（6）L）Fe（II）... Fe（II）-Cl]（+）（2）的定量光还原，并伴随通过羰基转移生产1当量的三苯基氧化膦。在有氧条件下和过量的三苯膦下，该反应在二铁配合物降解之前会产生多次翻转（约28次）。四氢呋喃（THF）或甲苯溶液的厌氧光解也会导致2。这些反应的氧化产物包括在THF中反应的γ-丁内酯（约15％）和在甲苯中反应的苯甲醛（约23％）。在任一种情况下，结合到羰基产物中的O原子都来自在后处理或有氧光解条件下存在的双氧。1的低温THF溶液的瞬态吸收测量表明，存在类似（P）Fe（II）的[P =卟啉四芳基二阴离子]物种，表明该反应性物种是形式上（血红素）Fe（II）/

  DOI：

  10.1021/ic0490932
• 作为产物：
  描述：

  [(5-ortho-O-[(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-2-(6-methoxy)pyridinemethanamine)phenyl]-10,15,20-tris(2,6-difluorophenyl)porphine(2-))Fe(III)((18)O2)(thf)Fe(II)-Cl]B(C6F5)4 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  血红素/非血红素二铁 (II) 复合物和 O2、CO 和 NO 加合物作为细菌一氧化氮还原酶活性位点的还原和底物结合模型

  摘要：

  作为细菌一氧化氮还原酶的反应性还原活性位点形式的第一代模型，血红素/非血红素二铁 (II) 复合物 [(6L)Fe(II)...Fe(II)-(Cl)] + (2) {其中 6L = 部分氟化的四苯基卟啉与束缚的四齿 TMPA 螯合物；TMPA = 三（2-吡啶基）胺}是通过还原相应的 mu-氧代二铁化合物 [(6L)Fe(III)-O-Fe(III)-Cl]+ (1) 生成的。还开发了还原 NOR 与 O2、CO 和 NO 反应的配位化学模型。与 O2 和 CO 形成加合物，[(6L)Fe(III)(O2-))(thf)...Fe(II)-Cl]B(C6F5)4 (2a x O2) {lambda(max) 418（索雷特），536 纳米；nu(OO) = 1176 cm(-1), nu(Fe-O) = 574 cm(-1) 和 [(6L)Fe(II)(CO)(thf)Fe(II)-Cl]B(C6F5)

  DOI：

  10.1021/ja0458773