[Rh(C6F5)(PEt3)3] | 832744-07-7

• 英文名称: [Rh(C6F5)(PEt3)3]
• 英文别名: trans-[Rh(4-NC5F4)(CO)(P(C2H5)3)2]；trans-[Rh(4-C5F4N)(CO)(PEt3)2]
• CAS: 832744-07-7
• 化学式: C₁₈H₃₀F₄NOP₂Rh
• 分子量: 517.289
• InChiKey: OPDNIZKCQXSJKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(C6F5)(PEt3)3] 、 oxygen 以 苯 为溶剂， 生成 trans-[Rh(O2)(4-C5F4N)(CO)(PEt3)2]
  参考文献：
  名称：

  单，双和过氧化反应中的铑过氧化物配合物

  摘要：

  一种通用的过氧化物配合物：铑过氧化物配合物1可以由2和双氧制备，参与膦的单氧合和四（二甲基氨基）乙烯的双氧合，分别得到氧化膦和脲衍生物，而过氧合9,10-二甲基蒽生成蒽内过氧化物的反应是在存在双氧和化学计量比为1的情况下进行的（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201007315
• 作为产物：
  描述：

  [Rh(CH3)(PEt3)3] 以 氘代苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 [Rh(C6F5)(PEt3)3]
  参考文献：
  名称：

  铑（I）甲硅烷基配合物用于芳族化合物的CF键活化反应：实验和计算研究

  摘要：

  铑（I）甲硅烷基络合物[Rh {Si（OEt）3 }（PEt 3）3 ]（2a）和[Rh {Si（OMe）3 }（PEt 3）3 ]（2b）通过合成[ Rh（CH 3）（PEt 3）3 ]（1）与相应的硅烷HSi（OEt）3和HSi（OMe）3在低温下。中间氧化加成产物fac- [Rh（H）（CH 3）{Si（OR）3 }（PEt 3）3 ]（R = Et，6a ; R = Me，通过低温NMR光谱观察到6b）。2a与CO的反应通过在甲硅烷基的反式位置取代膦配体，得到反式-[Rh（CO）{Si（OEt）3 }（PEt 3）2 ]（7）。用五氟吡啶处理2a，b导致2位的CF活化反应，产生[Rh（2-C 5 F 4 N）（PEt 3）3 ]（11）。甲硅烷基络合物[Rh {Si（OR）3 }（PEt 3）3 ]（2a，b）与2,3,5,6-四氟吡啶一起得到C–F活化产物[Rh（2-C 5 F 3

  DOI：

  10.1021/om400150p

文献信息

• C–F or C–H bond activation and C–C coupling reactions of fluorinated pyridines at rhodium: synthesis, structure and reactivity of a variety of tetrafluoropyridyl complexes
  作者：Daniel Noveski、Thomas Braun、Beate Neumann、Anja Stammler、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1039/b414734k

  日期：——

  respectively. Complex 8a slowly reacts with more CH3I to give [PEt3Me][Rh(I)2(COCH3)(4-C5NF4)(PEt3)](9). On heating a solution of 7a, the complex trans-[RhI(CO)(PEt3)2] (10) and the C-C coupled product 4-methyltetrafluoropyridine (11) have been obtained. Complex 8a also forms 10 at elevated temperatures in the presence of CO together with the new ketone 4-acetyltetrafluoropyridine (12). The structures of the

  [RhH（PEt3）3]（1）或[RhH（PEt3）4]（2）与五氟吡啶或2,3,5,6-四氟吡啶的反应得到活化产物[Rh（4-C5NF4）（PEt3）3 ]（3）。用CO，13CO或CNtBu处理3会形成反式[Rh（4-C5NF4）（CO）（PEt3）2]（4a），反式[Rh（4-C5NF4）（13CO）（PEt3）2 ]（4b）和反式[Rh（4-C5NF4）（CNtBu）（PEt3）2]（5）。铑（III）化合物反-[RhI（CH3）（4-C5NF4）（PEt3）2]（6a）和反-[RhI（13 ）（4-C5NF4）（PEt3）2]（6b）可通过以下途径获得3与 I或13 I的反应。在CO或13CO存在下，这些络合物转化为反式[RhI（ ）（4-C5NF4）（CO）（PEt3）2]（7a），反式[RhI（13 ）（4-C5NF4）（CO） （PEt3）2]（7b）和