1-ferrocenyl-1-phenylprop-2-yn-1-ol trimethylsilyl ether | 581786-09-6

• 英文名称: 1-ferrocenyl-1-phenylprop-2-yn-1-ol trimethylsilyl ether
• CAS: 581786-09-6
• 化学式: C₂₂H₂₄FeOSi
• 分子量: 388.364
• InChiKey: DKAOEDCZEJUWTG-ZEECNFPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ferrocenyl-1-phenylprop-2-yn-1-ol trimethylsilyl ether 、 水 在 KOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到1-ferrocenyl-1-phenylprop-2-in-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有氧化还原活性取代基和配体的（亚芳基）钌配合物

  摘要：

  我们描述了亚丙叉基复合物 [TpL2Ru=C=C=CPhR]+ SbF6− [Tp = HB(pz)3−, L2 = 2 PPh3 或 1,1'-双(二苯基膦酰基)二茂铁 (dppf), R = Ph 或二茂铁]及其光谱和电化学特性。这些化合物中的三种具有氧化还原活性的、基于二茂铁的取代基或配体——它们在比钌中心本身更低的电位下被氧化——连接到亚芳基配体的末端碳原子或钌原子上。Fc/Ph 取代的复合物 3a 和 3b 提供了在 M=C 键周围的亚烯基取代基受阻旋转的独特例子。对于 3a (L2 = 2 PPh3)，即使在 388 K 下，垂直排列的、不对称取代的亚丙叉基配体的取向不同的两种异构体也是可辨别的。dppf 取代的同源物 3b 具有水平取向的丙二烯基配体，并表现出旋转势垒，由动态 31P NMR 光谱确定，在 TC = 238 K 时 ΔG≠ = 47 kJ/mol。光谱和电化学性质的变化用

  DOI：

  10.1002/ejic.200390117
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基二茂铁 、 三甲基乙炔基硅 在 n-butyllithium 、 water 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以54%的产率得到1-ferrocenyl-1-phenylprop-2-yn-1-ol trimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  具有氧化还原活性取代基和配体的（亚芳基）钌配合物

  摘要：

  我们描述了亚丙叉基复合物 [TpL2Ru=C=C=CPhR]+ SbF6− [Tp = HB(pz)3−, L2 = 2 PPh3 或 1,1'-双(二苯基膦酰基)二茂铁 (dppf), R = Ph 或二茂铁]及其光谱和电化学特性。这些化合物中的三种具有氧化还原活性的、基于二茂铁的取代基或配体——它们在比钌中心本身更低的电位下被氧化——连接到亚芳基配体的末端碳原子或钌原子上。Fc/Ph 取代的复合物 3a 和 3b 提供了在 M=C 键周围的亚烯基取代基受阻旋转的独特例子。对于 3a (L2 = 2 PPh3)，即使在 388 K 下，垂直排列的、不对称取代的亚丙叉基配体的取向不同的两种异构体也是可辨别的。dppf 取代的同源物 3b 具有水平取向的丙二烯基配体，并表现出旋转势垒，由动态 31P NMR 光谱确定，在 TC = 238 K 时 ΔG≠ = 47 kJ/mol。光谱和电化学性质的变化用

  DOI：

  10.1002/ejic.200390117