| 709640-61-9

• CAS: 709640-61-9
• 化学式: C₃₆H₃₂BF₁₀PSiZr
• 分子量: 815.728
• InChiKey: ZHCCTJFYZLUCQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三甲基膦 、 bis(pentafluorophenyl)borane 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  形成双官能的锆茂复合物，该分子比σ-配体抽象更倾向于向Cp环添加分子内-B（C6F5）2。

  摘要：

  二苯基-ansa-锆茂金属配合物2在其悬垂的Cp-烯丙基官能团的C = C双键处添加HB（C6F5）2，得到3。在室温下3天，-B（C6F5）2基团参与在相邻的Cp环上进行亲电取代反应，形成5，并形成一当量的苯。配合物5通过X射线衍射表征。

  DOI：

  10.1039/b400228h

文献信息

• Exploring CH-Activation Pathways in Bifunctional Zirconocene/Borane Systems
  作者：Michael Hill、Gerhard Erker、Gerald Kehr、Roland Fröhlich、Olga Kataeva

  DOI：10.1021/ja048447l

  日期：2004.9.1

  that contains a pendent allyl substituent at a Cp-ring, adds HB(C(6)F(5))(2) to the vinyl group to yield the bifunctional zirconocene/borane complex 2. Substituted benzimidazoles were added to the strongly electrophilic borane moiety as protective groups, which allowed subsequent chloride versus -CH(2)SiMe(3) exchange at zirconium to take place by treatment with the respective alkyllithium reagent

  二甲基硅烷二基桥连的 ansa-二氯化锆 1，在 Cp 环上包含一个侧链烯丙基取代基，将 HB(C(6)F(5))(2) 添加到乙烯基中以产生双功能二茂锆/硼烷复合物 2取代的苯并咪唑被添加到强亲电硼烷部分作为保护基团，这允许随后的氯化物与-CH(2)SiMe(3) 在锆处的交换通过用相应的烷基锂试剂处理而发生。或者，首先在锆处引入活性σ配体，然后进行硼氢化反应。遵循该路线合成二苯基-ansa-锆茂/硼烷复合物 12。复合物 12 在溶液中通过硼烷在其相邻 Cp 环上的分子内亲电攻击缓慢反应，然后使用 [Zr]-Ph 基团去质子化以产生两性离子络合物 14，其特征在于硼酸-四氢茚基部分作为柄型茂金属骨架的一部分。配合物 14 通过 X 射线衍射表征。它在锆中添加 PMe(3) 以产生 15。 12 与过量 PMe(3) 的热解导致形成 (芳烃) 锆茂复合物 18，通过 PMe(3) 与锆和