[Ir(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato dianion)(4-bromophenyl)] | 1280227-57-7

• 英文名称: [Ir(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato dianion)(4-bromophenyl)]
• CAS: 1280227-57-7
• 化学式: C₅₄H₄₁BrIrN₄
• 分子量: 1018.07
• InChiKey: ZDQSWYNIEAQVSY-HTMHXADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ir(ttp)(CO)Cl 、 对溴氟苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到[Ir(5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato dianion)(4-fluorophenyl)]
  参考文献：
  名称：

  Competitive Aryl–Fluorine and Aryl–Halogen (Halogen = Cl, Br) Bond Cleavage with Iridium Porphyrin Complexes

  摘要：

  Base-promoted competitive Ar-F and Ar-X (X = Cl, Br) bond cleavage with iridium porphyrin complexes was investigated. Mechanistic studies suggested that Ir(ttp)(-) (ttp = 5,10,15,20-tetra-p-tolylporphyrinato dianion) cleaves the Ar-F bond via nucleophilic aromatic substitution and Ir-2(ttp)(2) cleaves the Ar-X (X = Cl, Br) bond via metalloradical ipso substitution. Therefore, a stronger base, polar solvent, lower temperature, and iridium anion precursor favor Ar-F bond cleavage, while a weaker base, nonpolar solvent, higher temperature, and Ir-2(ttp)(2) precursor favor Ar-X (X = Cl, Br) bond cleavage.

  DOI：

  10.1021/om301196t