Fe(N,N'-bis(2-oxy-3-methoxybenzyliden)-1,7-diamino-4-azaheptane)Cl | 1010080-85-9

• 英文名称: Fe(N,N'-bis(2-oxy-3-methoxybenzyliden)-1,7-diamino-4-azaheptane)Cl
• 英文别名: [Fe(bis(3-methoxysalicylideneaminopropyl)amine(-2H))Cl]
• CAS: 1010080-85-9
• 化学式: C₂₂H₂₇ClFeN₃O₄
• 分子量: 488.774
• InChiKey: ZFJJQLKVDWAGPI-BWWUQQLOSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 Fe(N,N'-bis(2-oxy-3-methoxybenzyliden)-1,7-diamino-4-azaheptane)Cl 、 四苯硼钠 生成 {bis{3-(3-methoxysalicylideneamine)propyl}amino-O,N,N',N'',O'}(pyridine)iron(III) tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  具有五齿席夫碱配体的单核和双核铁（III）配合物的自旋交叉

  摘要：

  一系列单核六配位的铁（Ⅲ）配合物的，的[Fe（ ）（PY）] BPH 4，和双核六配位的铁（III）络合物，[（ ）的Fe（μ 2 -bpy）的Fe（）]（BPH 4）2，已制备，并对其磁性进行了研究；五齿配体是＝ saldptn ＝ N，N′-双（2-羟基亚苄基）-1，7-二氨基-4-氮杂庚烷的衍生物。它们的有效磁矩的温度变化表明发生了从低自旋态到高自旋态的自旋跃迁。磁数据被拟合为适用于单核和双核系统的类似于Ising的模型。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(00)00701-6
• 作为产物：
  描述：

  Co(3-MeO-SDPTH2) 、 三氯化铁 在 Et₃N 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Fe(N,N'-bis(2-oxy-3-methoxybenzyliden)-1,7-diamino-4-azaheptane)Cl
  参考文献：
  名称：

  具有五齿席夫碱配体的单核和双核铁（III）配合物的自旋交叉

  摘要：

  一系列单核六配位的铁（Ⅲ）配合物的，的[Fe（ ）（PY）] BPH 4，和双核六配位的铁（III）络合物，[（ ）的Fe（μ 2 -bpy）的Fe（）]（BPH 4）2，已制备，并对其磁性进行了研究；五齿配体是＝ saldptn ＝ N，N′-双（2-羟基亚苄基）-1，7-二氨基-4-氮杂庚烷的衍生物。它们的有效磁矩的温度变化表明发生了从低自旋态到高自旋态的自旋跃迁。磁数据被拟合为适用于单核和双核系统的类似于Ising的模型。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(00)00701-6

文献信息

• Spin-Crossover Behavior of Isomorphous Bi- and Mononuclear Iron(III) Complexes
  作者：Shinya Imatomi、Tetsuya Sato、Takefumi Hamamatsu、Ryoko Kitashima、Naohide Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.80.2375

  日期：2007.12.15

  Isomorphous bi- and mononuclear iron(III) complexes, [FeIII2L2(bimb)](BPh4)2 (1) and [FeIIIL(meim)]BPh4 (2), where H2L = bis(3-methoxysalicylideneaminopropyl)amine, bimb = 1,4-bisimidazolylbutane, meim = N-methylimidazole, and BPh4− = tetraphenylborate, respectively, were synthsized. Binuclear complex 1 showed a two-step spin-crossover (SCO) behavior at T1⁄2=60 and 90 K, whereas mononuclear complex 2 showed a one-step SCO behavior at T1⁄2=215 K. The different SCO behavior can be ascribed to the quasi-one-dimensional structure constructed by π–π stacking and the binuclear structure.

  合成了同素异形体双核和单核铁（III）配合物，[FeIII2L2(bimb)](BPh4)2 (1)和[FeIIIL(meim)]BPh4 (2)，其中H2L=双（3-甲氧基水杨醛基氨基丙基）胺，bimb=1,4-双咪唑基丁烷，meim=N-甲基咪唑，BPh4−=四苯基硼酸盐。二核配合物1在T1⁄2=60和90 K时表现出两步自旋交叉（SCO）行为，而单核配合物2在T1⁄2=215 K时表现出一步SCO行为。不同的SCO行为可归因于π-π堆积和二核结构构成的准一维结构。