tert-butyl N-[(2S)-3-(4-acetylphenyl)-1-[3-[[4-[2-[3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethynyl]phenyl]carbamoyl]morpholin-4-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 1020839-65-9

• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-3-(4-acetylphenyl)-1-[3-[[4-[2-[3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethynyl]phenyl]carbamoyl]morpholin-4-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1020839-65-9
• 化学式: C₄₀H₄₃N₅O₇
• 分子量: 705.811
• InChiKey: FKWJMSDWUFDFKO-CDRRMRQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-acetylphenyl)-2-(t-butoxycarbonyl)propanoic acid 、 N-[4-[2-[3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethynyl]phenyl]morpholin-4-ium-3-carboxamide;chloride 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-3-(4-acetylphenyl)-1-[3-[[4-[2-[3-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethynyl]phenyl]carbamoyl]morpholin-4-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/48589

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds and methods for treatment of HCV
  申请人：Li Guolin

  公开号：US20090041723A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Aryl substituted pyrazole derivatives are provided, as well as processes for their preparation. The invention also provides compositions and methods for the treatment of HCV by administering a compound of the present invention, alone or in combination with additional antiviral agents, in a therapeutically effective amount.

  本发明提供了取代芳基吡唑衍生物，以及其制备方法。本发明还提供了组合物和方法，通过单独或与其他抗病毒药物联合使用本发明的化合物来治疗HCV，以达到治疗效果。
• US7731949B2
  申请人：——

  公开号：US7731949B2

  公开（公告）日：2010-06-08
• US7923004B2
  申请人：——

  公开号：US7923004B2

  公开（公告）日：2011-04-12