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Boc-Lys(Z)-Lys(Z)-His-Gly-OEt
Boc-Lys(Z)-Lys(Z)-His-Gly-OEt | 147686-41-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-Lys(Z)-Lys(Z)-His-Gly-OEt
英文别名
——
CAS
147686-41-7
化学式
C
43
H
60
N
8
O
11
mdl
——
分子量
864.996
InChiKey
TTZXOTQKXGFGEH-IMKBVMFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
1126.6±65.0 °C(predicted)
密度:
1.229±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.69
重原子数:
62.0
可旋转键数:
25.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.49
拓扑面积:
257.27
氢给体数:
7.0
氢受体数:
12.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Boc-Lys(Z)-Lys(Z)-His-Gly-OEt
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到Boc-Lys(Z)-Lys(Z)-His-Gly-OH
参考文献:
名称:
Synthesis and Circular Dichroism Spectra of Sperm Whale Myoglobin-(57-96)-Tetracontapeptide.
摘要:
通过连续缩合三个片段 Boc–(70 —76)–OH、Boc–(62–69)–OH 和 Boc–(57) 合成了受保护的抹香鲸肌红蛋白-(57—96)-十碳肽 (29) — 61)–OH,部分保护的二十肽酯,H–(77–96)– OBzl。去除29的保护基后,用反相高效液相色谱纯化粗产物,得到抹香鲸肌红蛋白-(57—96)-四十二肽(30)。圆二色光谱显示该肽在 0.10 M 磷酸盐缓冲液 (pH 6.50) 中呈随机构象,在 60% 2,2,2-三氟乙醇–0.10 M 磷酸盐缓冲液 (pH 6.50) 中呈 69% α-螺旋构象。
DOI:
10.1246/bcsj.66.181
作为产物:
描述:
N-Boc-N'-Cbz-L-赖氨酸
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
Boc-Lys(Z)-Lys(Z)-His-Gly-OEt
参考文献:
名称:
Synthesis and Circular Dichroism Spectra of Sperm Whale Myoglobin-(57-96)-Tetracontapeptide.
摘要:
通过连续缩合三个片段 Boc–(70 —76)–OH、Boc–(62–69)–OH 和 Boc–(57) 合成了受保护的抹香鲸肌红蛋白-(57—96)-十碳肽 (29) — 61)–OH,部分保护的二十肽酯,H–(77–96)– OBzl。去除29的保护基后,用反相高效液相色谱纯化粗产物,得到抹香鲸肌红蛋白-(57—96)-四十二肽(30)。圆二色光谱显示该肽在 0.10 M 磷酸盐缓冲液 (pH 6.50) 中呈随机构象,在 60% 2,2,2-三氟乙醇–0.10 M 磷酸盐缓冲液 (pH 6.50) 中呈 69% α-螺旋构象。
DOI:
10.1246/bcsj.66.181
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