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rac-1-diphenylphosphanyl-2-N,N-dimethylaminomethyl-3-phosphanylferrocene | 1242240-34-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
rac-1-diphenylphosphanyl-2-N,N-dimethylaminomethyl-3-phosphanylferrocene
英文别名
——
rac-1-diphenylphosphanyl-2-N,N-dimethylaminomethyl-3-phosphanylferrocene化学式
CAS
1242240-34-1
化学式
C25H27FeNP2
mdl
——
分子量
459.291
InChiKey
MGAKTOXOWXYKJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    rac-1-diethoxyphosphanyl-2-N,N-dimethylaminomethyl-3-diphenylphosphanylferrocene 、 lithium aluminium tetrahydride 在 Si(CH3)3Cl 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以45%的产率得到rac-1-diphenylphosphanyl-2-N,N-dimethylaminomethyl-3-phosphanylferrocene
    参考文献:
    名称:
    外消旋氨基烷基二茂铁基二氯膦和-二烷基膦酸酯的合成及其向伯膦的转化†
    摘要:
    二氯膦基取代的二茂铁配合物1-二氯膦基-2- N,N-二甲基氨基甲基-3-二苯基膦基二茂铁(2a)和1-二氯膦基-2- N,N-二甲基氨基甲基-3,1'-双(二苯基膦基)二茂铁(2b)通过三氯化磷与相应的锂化的氨基烷基二茂铁前体的反应制备了α-己内酰胺。2a的晶体结构显示出N···P距离短,这表明N→P导数键较弱。用氯代亚磷酸二乙酯代替三氯化磷作为亲电子试剂,得到1-二乙氧基膦基-2- N,N-二甲基氨基甲基-3-二苯基膦基二茂铁(3a)和1-二乙氧基膦基-2- N,N-二甲基氨基甲基-3,1'-双(二苯基膦基)二茂铁(3b)。通过与甲醇反应将后者转化为相应的二甲氧基化合物4b。的晶体结构3和4b的已被确定。的减少2,3,和图4b用的LiAlH 4或的LiAlH 4 /森达3氯,得到初级膦1-二苯基膦基-2- Ñ,Ñ-二甲基氨基甲基-3-膦基二茂铁(5a)和1,1'-双(二苯基膦基)-2 -
    DOI:
    10.1021/om1004012
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