3-(boraneyldiphenyl-l5-phosphaneyl)cyclohexan-1-one | 97764-55-1

• 英文名称: 3-(boraneyldiphenyl-l5-phosphaneyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 97764-55-1
• 化学式: C₁₈H₂₂BOP
• 分子量: 296.157
• InChiKey: VVXMHOLBQRUJOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(boraneyldiphenyl-l5-phosphaneyl)cyclohexan-1-one 在 甲烷磺酸 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 rac-trans-(3-methylcyclohexyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  不饱和膦和胺硼烷离子氢化的机理变化

  摘要：

  当不饱和膦或次膦酸硼烷生成束缚碳正离子时，会发生内部氢化物转移。3-亚甲基环己基衍生的硼烷12或18与 MsOH 反应得到具有高顺选择性的离子氢化产物。对于不饱和胺硼烷，初始析氢产生 BH 2 (OMs) 配合物，但 IH 在较慢的第二阶段使用过量的 MsOH 发生。使用樟脑磺酸（第一阶段）和 MsOH（第二阶段）从26b发生非对映选择性反应，水解后得到 33（68% ee）。

  DOI：

  10.1021/ol2031203
• 作为产物：
  描述：

  Diphenylphosphine oxide 在 CeCl₃*7H₂O 、 LiAlH₄ 、 KOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(boraneyldiphenyl-l5-phosphaneyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Phosphine oxides and lithium aluminum hydride-sodium borohydride-cerium(III) chloride: synthesis and reactions of phosphine-boranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00304a061

文献信息

• Synthesis and reactions of phosphine-boranes. Synthesis of new bidentate ligands with homochiral phosphine centers via optically pure phosphine-boranes
  作者：Tsuneo Imamoto、Toshiyuki Oshiki、Takashi Onozawa、Tetsuo Kusumoto、Kazuhiko Sato

  DOI：10.1021/ja00169a036

  日期：1990.6