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trans-bromobis(triisopropylphosphine)(3-dimethylamino-3-oxy-1-propynyl)palladium(II)
trans-bromobis(triisopropylphosphine)(3-dimethylamino-3-oxy-1-propynyl)palladium(II) | 1094100-31-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-bromobis(triisopropylphosphine)(3-dimethylamino-3-oxy-1-propynyl)palladium(II)
英文别名
——
CAS
1094100-31-8
化学式
C
23
H
48
BrNOP
2
Pd
mdl
——
分子量
602.912
InChiKey
PLKWVEUDPYUFOP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-bromobis(triisopropylphosphine)(3-dimethylamino-3-oxy-1-propynyl)palladium(II)
、
三氟甲烷磺酸甲酯
以
二氯甲烷
为溶剂, 以98%的产率得到trans-bromobis(triisopropylphosphine)(3-dimethylamino-3-methoxy-1,2-propadienylidene)palladium(II) trifluoromethanesulfonate
参考文献:
名称:
第一种稳定的钯亚烯基配合物的合成
摘要:
氧化加成BrC≡CC的(= O)NR 2至[的Pd(PPh 3)4 ],得到反式-alkynylbromopalladium络合物反式- [BR(PPH 3)2的Pd-C≡CC(= O)NR 2(NR 2 = NMe 2(2a),N(CH 2)4)(2b))。的后续反应图2a,b其中P我镨3过量给出反式- [BR(P我镨3)2的Pd-C≡CC(= O)NR 2](5a,b)。的类似反应2B与P(C 6 H ^ 4 OME-4)3给出反式- [BR(P {C 6 H ^ 4 OME-4} 3)2的Pd-C≡CC(= O)NR 2 ](7B),以及该图2a与三氟乙酸盐使反式- [(F 3 CCOO)(PPH 3)2的Pd-C≡CC(= O)NME 2 ](图9a)。2a,b,7b和9a的甲基化与任一MeOTf或[我3 O] BF 4和乙基图2a,b与[等3 O] BF 4收率钯的第一阳离子allenylidene络合物,反式-
DOI:
10.1021/om800843e
作为产物:
描述:
3-bromo-N,N-dimethylpropiolamide
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
trans-bromobis(triisopropylphosphine)(3-dimethylamino-3-oxy-1-propynyl)palladium(II)
参考文献:
名称:
第一种稳定的钯亚烯基配合物的合成
摘要:
氧化加成BrC≡CC的(= O)NR 2至[的Pd(PPh 3)4 ],得到反式-alkynylbromopalladium络合物反式- [BR(PPH 3)2的Pd-C≡CC(= O)NR 2(NR 2 = NMe 2(2a),N(CH 2)4)(2b))。的后续反应图2a,b其中P我镨3过量给出反式- [BR(P我镨3)2的Pd-C≡CC(= O)NR 2](5a,b)。的类似反应2B与P(C 6 H ^ 4 OME-4)3给出反式- [BR(P {C 6 H ^ 4 OME-4} 3)2的Pd-C≡CC(= O)NR 2 ](7B),以及该图2a与三氟乙酸盐使反式- [(F 3 CCOO)(PPH 3)2的Pd-C≡CC(= O)NME 2 ](图9a)。2a,b,7b和9a的甲基化与任一MeOTf或[我3 O] BF 4和乙基图2a,b与[等3 O] BF 4收率钯的第一阳离子allenylidene络合物,反式-
DOI:
10.1021/om800843e
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