[Ni(C6Cl4(PPh2)-2)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]BF4 | 160568-94-5

• 英文名称: [Ni(C6Cl4(PPh2)-2)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]BF4
• CAS: 160568-94-5
• 化学式: BF₄*C₁₈H₁₀Cl₄P*C₂₆H₂₄P₂*Ni
• 分子量: 942.982
• InChiKey: QQSOHXOALVQXHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(C6Cl4(PPh2)-2)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]BF4 、 二甲基苯基磷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到[Ni(C6Cl4(PPh2)-2)(dppe)(PMe2Ph)]BF4
  参考文献：
  名称：

  四元磷酸尼克环的制备。五坐标复合物的异常稳定

  摘要：

  三种不同类型的有机金属化合物的[[图形省略] R 2）-2} 2 ]（R =苯基1或Et 1 '），[[省略图形] R 2）-2} L]（R =苯基2或Et 2'）和[NiCl {C 6 Cl 4（PR 2）-2} L 2 ]（R = Ph 3或Et 3'）已从1当量的PR 2（C 6 Cl 5）（R = Ph或Et），[Ni（cod）2 ]（cod =顺式，顺式-octocta-1,5-二烯）和L = PMe 2 Pha，PEt 3 b，P（CH 2 Ph）3 c或PPh 3 d。络合物2在溶液中演化为1和[NiCl 2 L 2 ]，或通过游离膦破坏四元环的Ni-P键而演化为3。化合物1或3的选择性制备可以通过分别在不存在或当量为2当量的L的情况下进行氧化加成反应来实现。当在氧化加成反应中使用1当量的二膦时，得到单核五配位络合物，[R 2省略]）-2}-（（L–L）] 4 [L–L = Ph

  DOI：

  10.1039/dt9940003075
• 作为产物：
  描述：

  四氟化硼(+3)铊(+1) 、 [NiCl(C6Cl4(PPh2)-2)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到[Ni(C6Cl4(PPh2)-2)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]BF4
  参考文献：
  名称：

  四元磷酸尼克环的制备。五坐标复合物的异常稳定

  摘要：

  三种不同类型的有机金属化合物的[[图形省略] R 2）-2} 2 ]（R =苯基1或Et 1 '），[[省略图形] R 2）-2} L]（R =苯基2或Et 2'）和[NiCl {C 6 Cl 4（PR 2）-2} L 2 ]（R = Ph 3或Et 3'）已从1当量的PR 2（C 6 Cl 5）（R = Ph或Et），[Ni（cod）2 ]（cod =顺式，顺式-octocta-1,5-二烯）和L = PMe 2 Pha，PEt 3 b，P（CH 2 Ph）3 c或PPh 3 d。络合物2在溶液中演化为1和[NiCl 2 L 2 ]，或通过游离膦破坏四元环的Ni-P键而演化为3。化合物1或3的选择性制备可以通过分别在不存在或当量为2当量的L的情况下进行氧化加成反应来实现。当在氧化加成反应中使用1当量的二膦时，得到单核五配位络合物，[R 2省略]）-2}-（（L–L）] 4 [L–L = Ph

  DOI：

  10.1039/dt9940003075