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[Ru(η5-indenyl)(1,5-cyclooctadiene)](1+)
[Ru(η5-indenyl)(1,5-cyclooctadiene)](1+) | 599149-19-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ru(η5-indenyl)(1,5-cyclooctadiene)](1+)
英文别名
——
CAS
599149-19-6
化学式
C
17
H
19
Ru
mdl
——
分子量
324.408
InChiKey
GBEYHTIERRBDBB-GHDUESPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
(η-5 indenyl)Ru(1,5-cyclooctadiene)Cl 在 AgBF
4
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
[Ru(η5-indenyl)(1,5-cyclooctadiene)](1+)
参考文献:
名称:
通过电子转移在茚基钌(II)配合物中的键活化。的电化学还原的[Ru(η 5 -C 9 ħ 7)CL(L)2 ]和[茹(η 5 -C 9 ħ 7)(L)2 ] +,L 2 = COD,L = PPH 3 §
摘要:
的还原半夹心通式的茚基配合物的[Ru(η 5 -C 9 ħ 7)CL(L)2 ](L = PPH 3,1,L 2 = 1,5-环辛二烯,2)和[茹(η 5 -C 9 ħ 7)(L)2 ] +为了研究电子转移对配合物的结构和化学性质的影响,已经进行了研究。这些络合物的还原通过不可逆的双电子过程进行。在该金属卤化物配合物的情况下,第一电子转移产生一个19电子阴离子自由基,其经历的Ru-Cl键裂解,形成一个17电子茹(η 5 -C 9 ħ 7)(L)2基团,这反过来以较小的负电位减小。因此,整个过程是根据ECE机制进行的,其特征是通过化学反应将两个电子转移分开。阳离子的[Ru(η 5 -C 9 ħ 7)(L)2在配合物1或2与AgBF 4或AgPF 6反应后,通过氯化物抽提原位生成] +配合物;两者的[Ru(η 5 -C 9 ħ 7)(PPH 3)2 ] +(1A +)和[茹(η 5 -C 9 ħ
DOI:
10.1021/om0300878
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