[2,6-(MesN=CMe)₂C₅H₃N]Ru(Cl)₂(CH₂CH₂) | 889449-07-4

• 英文名称: [2,6-(MesN=CMe)₂C₅H₃N]Ru(Cl)₂(CH₂CH₂)
• 英文别名: [(2,6-(mesityl-N=CMe)2C5H3N)Ru(Cl)2(C2H4)]；[2,6-(2,4,6-Me3C6H2NCMe)2pyridyl]RuCl2(ethylene)
• CAS: 889449-07-4
• 化学式: C₂₉H₃₅Cl₂N₃Ru
• 分子量: 597.593
• InChiKey: TUZXMKMKSGXLHS-VAQHZVHESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硅烷 、 [2,6-(MesN=CMe)₂C₅H₃N]Ru(Cl)₂(CH₂CH₂) 以 toluene 为溶剂， 以60%的产率得到[η2-2,6-(MesN=CMe)2C5H3N]Ru(H)(Cl)((CH3)3P)
  参考文献：
  名称：

  非纯的2,6-双（亚氨基）吡啶配体的低价钌配合物

  摘要：

  合成并表征了一系列带有2，6-双（亚氨基）吡啶基（“ [N 3 ]”）配体的低价钌配合物。还原[N 3 ] RuCl 2（C 2 H 4）（[N 3 xyl ] = 2,6-（XylNCMe）2 C 5 H 3 N，1a ; [N 3 mes ] = 2,6-（MesNCMe）2 C 5 H 2 N，1b ; [ t Bu-N 3 mes ] = 2,6-（MesNCMe）2 p - t BuC 5 H2 N，1C）与在氢化硅烷芳烃溶剂如甲苯的产率新18E - η 6种-arene配合物[κ 2 -N 3 ]钌（η 6 -MeC 6 ħ 5），图2a，b，c ^，其中，所述[N 3 ]配体是双齿的并且只有一个亚胺基与该金属配位。芳烃配体可以与一氧化二移位非芳烃溶剂，得到双核，四配位的，正式的Ru（0）络合物{[N 3 ]钌} 2（μ-N 2），图3a，b，c。发火配合物3c是结构特征化的R

  DOI：

  10.1021/om9009075
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 [2,6-(MesN=CMe)₂C₅H₃N]Ru(Cl)(SiCl(CH₂)₃) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到[2,6-(MesN=CMe)₂C₅H₃N]Ru(Cl)(CH₂CH₂SiMe₂Cl)
  参考文献：
  名称：

  硅-氯化物键与零价钌中心的氧化加成和乙烯插入配合物的直接生成

  摘要：

  硅-氯化物 (Si-Cl) 键与金属中心的氧化加成可能是配位硅化学中的关键反应步骤，但这种反应很少被观察到。在此，我们报道了将二甲基二氯硅烷 (Me 2 SiCl 2 ) 和环三亚甲基二氯硅烷 [(CH 2 ) 3 SiCl 2 ]的 Si-Cl 键直接氧化加成到低价钌配合物，得到 16e -氯(有机硅基)钌配合物 [ N 3 ]Ru(Cl)(SiMe 2 Cl) ( 4a ) 和 [N 3 ]Ru(Cl)(SiCl(CH 2 ) 3 ) ( 4b ) ([N 3] = 2,6-(MesN=CMe) 2 C 5 H 3 N; Mes = 1,3,5-三甲基苯基；Me = 甲基）。4a与乙烯的可逆反应产生 18e -乙烯加合物，其中乙烯随后插入钌-硅 (Ru-Si) 键以产生 16e -配合物 [N 3 ]Ru(Cl)(CH 2 CH 2 SiMe 2 Cl) ( 7 )。该研究为直接生成乙

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01317

文献信息

• Synthesis and Structure of Ruthenium−Silylene Complexes:  Activation of Si−Cl Bonds in N-Heterocyclic Silanes
  作者：Hyojong Yoo、Patrick J. Carroll、Donald H. Berry

  DOI：10.1021/ja0580744

  日期：2006.5.1

  Ru(0) complexes of bis(imino)pyridine ligands, [eta2-N3]Ru(eta6-Ar) and [N3]Ru}2(mu-N2), where Ar = C6H6 or C6H5Me and [N3] = 2,6-(MesN=CMe)2C5H3N, react with N-heterocyclic silicon(IV) compounds to yield Ru(II) silylene complexes of the type [N3]Ru(X)(Cl)Si(NN)} (X = H, Cl, and Si(NN) = N,N'-bis(neopentyl)-1,2-phenylenedi(amino)silylene). The activation of two groups on the silane occurs in a stepwise

  双（亚氨基）吡啶配体的 Ru(0) 配合物，[eta2-N3]Ru(eta6-Ar) 和 [N3]Ru}2(mu-N2)，其中 Ar = C6H6 或 C6H5Me 和 [N3] = 2 ,6-(MesN=CMe)2C5H3N，与 N-杂环硅 (IV) 化合物反应生成 [N3]Ru(X)(Cl)Si(NN)} 类型的 Ru(II) 亚甲硅烷配合物 (X = H、Cl 和 Si(NN) = N,N'-双（新戊基）-1,2-亚苯基二（氨基）亚甲硅烷基）。硅烷上的两个基团的活化以逐步方式发生：Si-X 键的初始氧化加成，然后是 Si-Cl 基团向金属的 1,2-迁移（α-消除）。Ru(II) 中心的可逆解离导致游离的亚甲硅烷基，它可以优先被 Ru(0) 络合物捕获以生成零价亚甲硅烷基络合物，[N3]Ru(N2)Si(NN)}，它也含有末端二氮配体。
• Electrochemistry of Ruthenium Bis(imino)pyridine Compounds: Evidence for an ECE Mechanism and Isolation of Mono and Dicationic Complexes
  作者：Michael E. Noss、Anne T. Hylden、Patrick J. Carroll、Donald H. Berry

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02677

  日期：2018.1.2

  ruthenium complexes bearing the redox noninnocent bis(imino)pyridine ligand were investigated with cyclic voltammetry. An unexpected electrochemical feature in one of the complexes indicated a possible electrochemical-chemical-electrochemical (ECE) process. Further investigation into the oxidation mechanism included the synthesis and isolation of cationic and dicationic analogues of the complex. Density

  用循环伏安法研究了一系列带有氧化还原非纯双（亚氨基）吡啶配体的钌配合物的电化学性能。配合物中之一的出乎意料的电化学特征表明可能存在电化学-化学-电化学（ECE）过程。对氧化机理的进一步研究包括复合物的阳离子和阳离子类似物的合成和分离。密度泛函理论计算表明，溶剂相互作用促进了ECE机理，因此还合成和分离了溶剂加合物。该系列化合物的计算用于研究配体在各种氧化态下的稳定作用。由于络合物的总电荷因阴离子而异，因此，在所探查的所有四个状态中均发现了相对恒定的Ru金属中心氧化态。该结果表明大肠菌素强烈参与所研究复合物的氧化还原行为。