[Pd(CH2SiPh2(CH2NC5H10)-κ2-C,N)(4-methylpyridine)2]BF4 | 723280-86-2

• 英文名称: [Pd(CH2SiPh2(CH2NC5H10)-κ2-C,N)(4-methylpyridine)2]BF4
• 英文别名: [Pd(ch2SiPh2(CH2NC5H10)-κ2-C,N)(4-MePy)2]BF4
• CAS: 723280-86-2
• 化学式: BF₄*C₃₁H₃₈N₃PdSi
• 分子量: 673.973
• InChiKey: QTFMQYMAKCVUSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [[(lithiomethyl)diphenylsilyl]methyl]piperidine 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pd(CH2SiPh2(CH2NC5H10)-κ2-C,N)(4-methylpyridine)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  [（哌啶子基甲基）甲硅烷基甲基]环钯配合物：合成，反应性和固态结构⊥

  摘要：

  Ph 2 Si（CH 2 Li）（CH 2 NC 5 H 10）（2）（CH 2 NC 5 H 10 =哌啶子基甲基）与反式-[PdCl 2（SMe 2）2 ]的反应生成二聚体[Pd { c ^ H ^ 2 SIPH 2（CH 2 ñ ç 5 ħ 10）-κ 2 C，N }（μ-Cl）的] 2（3），其中[ C ^ H ^ 2 SIPH 2（CH 2 Ñ Ç 5 ħ 10）-κ 2 C，N ]配体形成的钯环，如发现通过的晶体结构transoid异构体。在溶液中，该氯桥二聚体以顺式和反式异构体的混合物形式存在。单齿配体切割的二聚体氯桥3以得到型化合物[钯{ c ^ H ^ 2 SIPH 2（CH 2 Ñ Ç 5 ħ 10）-κ 2 C，N } CLL] [L = PPH 3（4），聚甲基丙烯酸甲酯3（5），CN tBu（6），4-甲基吡啶（4-MePy）（7），四氢噻吩（tht）（8），SMe

  DOI：

  10.1021/om040028+

文献信息

• Enantiomerically enriched ‘carbanions’:
  作者：Carsten Strohmann、Bors C Abele、Klaus Lehmen、Fernando Villafañe、Luisa Sierra、Susana Martı́n-Barrios、Daniel Schildbach

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01825-9

  日期：2002.11

  Two (aminomethyl)(lithiomethyl)silanes Ph2Si(CH2Li)(CH2NC5H10) (NC5H10 = 1-piperidinyl) (2) and Me2Si[R][CHLiPh]}(CH2SMP) SMP = 1-[(S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidinyl]I [(R,S)-17] are presented including their solid state structures, the first one non-chiral, the latter highly diastereomerically enriched. By metathesis reactions with metal(II) halides (metal = Mg, Ga, Pd, Cd and Hg), the corresponding bis[(aminomethyl)silyl]methyl}metal(II) compounds or the [(aminomethyl)silyl]methylmetal(II) halides were obtained. In the case of highly diastereornerically enriched (aminomethyl)(lithiomethyl)silane (R,S)-17, the 'carbanionic' fragment could be transferred with high stereoselectivities on the metals Hg and Pd. For all of the compounds, the solid state molecular structures were determined. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.