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(η5-C5Me5)Ir(PMe3)2
(η5-C5Me5)Ir(PMe3)2 | 96427-47-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-C5Me5)Ir(PMe3)2
英文别名
——
CAS
96427-47-3
化学式
C
16
H
33
IrP
2
mdl
——
分子量
479.606
InChiKey
XUIMUZPPKRNCAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
四氟硼酸-二乙醚络合物
、
(η5-C5Me5)Ir(PMe3)2
以
乙醚
为溶剂, 以82%的产率得到
参考文献:
名称:
(.eta.3-烯丙基)(氢化)铱配合物的合成及其与芳烃和烷烃的反应。连续分子间碳氢氧化加成和氢化物到烯烃迁移插入反应
摘要:
铱烯丙基氢化物(/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)(/eta//sup 3/-C/sub 3/H/sub 5/)(H)Ir ( 2) 已由 ((/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)IrCl/sub 2/)/sub 2/ 制备,并研究了其与芳烃和烷烃的反应。在膦 L 存在下,氢化物与苯和环丙烷中的 CH 键反应,生成苯基和环丙基配合物 (/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)(L)Ir(n -丙基)(R)(3,4和5)。在 PMe/sub 3/ 存在的情况下对 2 的辐照采用不同的过程,给出以前未表征的 (/eta//sup 5/-C/sub 5/Me/sub 5/)Ir(PMe/sub 3/)/子 2/ (6)。2 在烷烃溶剂如正丁烷和异丁烷中的热反应,能够消除 β-消除,产生产物 8a、8b、和9通过由烷烃的整
DOI:
10.1021/ja00221a026
作为产物:
描述:
(η5-C5Me5)(η3-C3H5)(H)Ir
以 not given 为溶剂, 以90%的产率得到(η5-C5Me5)Ir(PMe3)2
参考文献:
名称:
氢化(.eta.1-烯丙基)-和氢化(.eta.3-烯丙基)铱配合物的合成和反应
摘要:
报道了一种系统,其中可以制备可分离的氢化σ-和..pi..-烯丙基配合物并研究它们的相互转化。这些配合物通常被假定用作有机金属反应中的瞬态中间体。制备了各种铱配合物,并讨论了它们的制备方案。在 eta/sup 3/-烯丙基氢化物中,烯丙基和氢化物配体的反应性导致配位丙烷,并为稳定配体和反应性配体进入金属的配位球提供了一个开放的配位位点。此处呈现的结果为许多过去仅假设的烯烃活化和异构化机制提供了直接支持。
DOI:
10.1021/ja00297a078
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