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Λ-hydrido(acetato)[(S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]chloroiridium(III)
Λ-hydrido(acetato)[(S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]chloroiridium(III) | 888955-45-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Λ-hydrido(acetato)[(S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]chloroiridium(III)
英文别名
——
CAS
888955-45-1;889763-96-6
化学式
C
46
H
36
ClIrO
2
P
2
mdl
——
分子量
910.411
InChiKey
JNSLRCXIWPMXBB-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
Λ-hydrido(acetato)[(S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]chloroiridium(III)
、
Λ-hydrido(acetato)[(S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]chloroiridium(III)
、
氢碘酸
以
水
、
甲苯
为溶剂, 生成 tri-μ-iododihydridobis[(S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]diiridium(III) iodide*0.25(dichloromethane)
参考文献:
名称:
RCO 2 H和HX氧化铱(I)的手性二膦配合物:单核卤代羧酸铱(III)配合物和阳离子双核三重桥连铱(III)配合物的合成及其在不对称加氢中的催化性能环状亚胺和2-苯基喹啉
摘要:
单核铱(III)通式IRX的络合物(H)(O 2 CR)[(小号)-BINAP](2,R = CH 3 ; 3,R = Ph值; 4,R = C 6 H ^ 4 CH 3 -通过[Ir(μ-X)(cod)] 2与2当量的(S)-BINAP [ ]的一锅反应制备p; a,X = Cl; b,X = Br; c,X = I)。= 2,2′-双(二苯基膦基)-1,1′-联萘基]和甲苯中过量的相应羧酸。的结构(小号- )2 - 4轴承的(小号通过(S)-4a - c的X射线分析,确认)-BINAP为OC -6-23- A(Λ构象)。在该反应中,铱(I)络合物{Ir(μ-Cl)[(S)-binap]} 2 [(S)-5a ]和五配位铱(I)络合物IrX(cod)[(S)-binap ] [(S)-7b,X = Br; (S)-7c,X = 1]在羧酸的氧化加成之前产生。通式[{Ir(H)[(S)-binap]}
DOI:
10.1021/om051065j
作为产物:
描述:
(S)-(-)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl 、 diμ-chlorotetrakis(η2-cyclooctene)diiridium(I) 、
溶剂黄146
以
甲苯
为溶剂, 生成
Λ-hydrido(acetato)[(S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]chloroiridium(III)
、
Λ-hydrido(acetato)[(S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]chloroiridium(III)
参考文献:
名称:
RCO 2 H和HX氧化铱(I)的手性二膦配合物:单核卤代羧酸铱(III)配合物和阳离子双核三重桥连铱(III)配合物的合成及其在不对称加氢中的催化性能环状亚胺和2-苯基喹啉
摘要:
单核铱(III)通式IRX的络合物(H)(O 2 CR)[(小号)-BINAP](2,R = CH 3 ; 3,R = Ph值; 4,R = C 6 H ^ 4 CH 3 -通过[Ir(μ-X)(cod)] 2与2当量的(S)-BINAP [ ]的一锅反应制备p; a,X = Cl; b,X = Br; c,X = I)。= 2,2′-双(二苯基膦基)-1,1′-联萘基]和甲苯中过量的相应羧酸。的结构(小号- )2 - 4轴承的(小号通过(S)-4a - c的X射线分析,确认)-BINAP为OC -6-23- A(Λ构象)。在该反应中,铱(I)络合物{Ir(μ-Cl)[(S)-binap]} 2 [(S)-5a ]和五配位铱(I)络合物IrX(cod)[(S)-binap ] [(S)-7b,X = Br; (S)-7c,X = 1]在羧酸的氧化加成之前产生。通式[{Ir(H)[(S)-binap]}
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10.1021/om051065j
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