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(2,2'-bipyrazine)Re(CO)3Cl | 121652-96-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,2'-bipyrazine)Re(CO)3Cl
英文别名
(η2-2,2'-bipyrazine)chlorotricarbonylrhenium(I);[Re(bpz)(CO)3Cl];[Re(2,2'-bipyrazine)(CO)3Cl];tricarbonyl(2,2'-bipyrazine)chlororhenium(I)
(2,2'-bipyrazine)Re(CO)3Cl化学式
CAS
121652-96-8;106397-03-9
化学式
C11H6ClN4O3Re
mdl
——
分子量
463.854
InChiKey
MDTZMCURCGFBTJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,2'-bipyrazine)Re(CO)3ClN-(4-pyridyl)methyl-N',N'-dimethylaminobenzamide六氟磷酸银 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以20%的产率得到fac-(N-(4-pyridyl)methyl-N,N'-dimethylaminobenzamide)(2,2'-bipyrazine)(CO)3Re(I)(1+)
    参考文献:
    名称:
    Brent MacQueen; Schanze, Kirk S., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 20, p. 7470 - 7479
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    4-氰基苯酚与具有不同质子化位点的光激发R(I)配合物之间的质子耦合电子转移
    摘要:
    两个tri(I)三羰基二亚胺配合物,其中一个与2,2'-联吡嗪(bpz)和吡啶(py)配体,除了羰基([[Re(bpz)(CO)3(py)] +),合成了一种具有2,2'-联吡啶(bpy)和1,4-吡嗪(pz)配体([Re(bpy)(CO)3(pz)] +)的三羰基配合物,并对其光化学进行了研究用4-氰基苯酚在乙腈溶液中进行了研究。金属到配体的电荷转移(MLCT)激发发生在[Re(bpz)(CO)3(py)] +络合物中的质子化bpz配体中,而在[Re(bpy)(CO)3(pz)]中发生+相同类型的激发复合物会促进电子远离可质子化的pz配体。这项研究旨在探讨这种电子激发态结构的差异如何影响4-氰基苯酚与两种rh(I)配合物之间的光诱导质子偶联电子转移(PCET)的速率和反应机理。瞬态吸收光谱为PCET反应产物提供了明确的证据,并且在某些发光猝灭实验中观察到了显着的H / D动力学同位素效应
    DOI:
    10.1021/ic300834c
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文献信息

  • Synthesis, Characterization, Photophysical, and Computational Studies of Rhenium(I) Tricarbonyl Complexes Containing the Derivatives of Bipyrazine
    作者:Robert Kirgan、Megan Simpson、Curtis Moore、Jeff Day、Loan Bui、Clayton Tanner、D. Paul Rillema
    DOI:10.1021/ic700512j
    日期:2007.8.1
    provide insight into interpreting electronic and vibrational properties of the complexes. When compared to similar rhenium(I) tricarbonyl complexes of 2,2'-bipyridine (bpy) and 2,2'-bipyrimidine (bpm), the Me2bpz complexes are comparable to bpm derivatives and their properties are intermediate between those of bpy and bpz complexes.
    报道了含有二亚胺配体2,2'-联吡嗪(bpz)和5,5'-二甲基-2,2'-联吡嗪(Me2bpz)的tri(I)三羰基((I)的代和吡啶鎓衍生物。吸收最大值出现在光谱的可见光和紫外线区域。在室温和77 K下发射是无结构的;红外光谱由三个羰基段组成;在电化学上,发生可逆还原,不可逆还原和不可逆氧化。在连接到bpz环的甲基取代基存在下,一些环质子被屏蔽,而另一些环被去屏蔽。DFT和TDDFT计算可帮助您理解复合物的电子和振动性质。当与2,2'-联吡啶(bpy)和2,2'的类似rh(I)三羰基配合物进行比较时
  • Luminescence and redox reactions of the metal-to-ligand charge-transfer excited state of tricarbonylchloro-(polypyridyl)rhenium(I) complexes
    作者:Kuppuswamy Kalyanasundaram
    DOI:10.1039/f29868202401
    日期:——
    metal-to-ligand charge-transfer (MLCT) excited state of tricarbonylchloro(polypyridyl)rhenium(I) complexes, [Re(CO)3(LL)(Cl)], (LL = 2,2-bipyridine, 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine, 1,10-phenanthroline, 5-chloro-1,10-phenanthroline and 2,2′-bipyrazine) is emissive in solution at room temperature and undergoes facile electron-transfer reactions with a variety of electron donor and acceptor molecules. Laser photolysis
    三羰基(聚吡啶基)r(I)配合物[Re(CO)3(LL)(Cl)],(LL = 2,2-联吡啶,4, 4'-二甲基-2,2'-联吡啶,1,10-咯啉,5-氯-1,10-菲咯啉2,2'-联吡嗪在室温下呈溶液发射,并容易与各种电子供体和受体分子。这项工作描述了关于激发态光物理和光氧化还原化学三个方面的激光光解研究:(a)室温吸收和发射对聚吡啶配体和溶剂性质变化的敏感性;(b)激发态吸收光谱特征和(c)可逆和不可逆的“还原”猝灭(使用各种胺作为电子给体)及其与将CO 2光催化还原为CO的相关性。
  • Synthesis, electrochemistry and emission spectroscopy in fluid solution of four isomeric (α-diimine)Re(CO)3Hal complexes
    作者:Wolfgang Kaim、Horst E.A. Kramer、Conny Vogler、Jochen Rieker
    DOI:10.1016/0022-328x(89)87212-2
    日期:1989.5
    Complexes (bdz)Re(CO)3Hal (Hal = Cl or Br) derived from the four isomeric bidiazine (bdz) chelate ligands 3,3′-bipyridazine, 2,2′-bipyrazine, 2,2′- and 4,4′-bipyrimidine have been synthesized from Re(CO)5Hal by thermal substitution. All the complexes were found to show long-wavelength emission at room temperature in chloroform solution after irradiation into the metal-to-ligand charge transfer (MLCT)
    衍生自四个异构二氮杂(bdz)螯合配体3,3'-联哒嗪2,2'-联吡嗪,2,2'-和4的配合物(bdz)Re(CO)3 Hal(Hal = Cl或Br)通过热取代从Re(CO)5 Hal合成了4'-联嘧啶。发现所有配合物在辐照到属-配体电荷转移(MLCT)谱带后,在氯仿溶液中均在室温下显示出长波发射。光谱数据和电化学还原电位证实了中性Re(CO)3 Hal片段对α-二亚胺π系统具有优异的极化能力,并且电化学和光物理数据可以与游离配体,其阴离子自由基,和其他d 6属(W 0,Ru II)配合物。
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