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| 1265389-13-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1265389-13-6
化学式
C14H15Cl2CoN5
mdl
——
分子量
383.206
InChiKey
ZWLQEXDXPDRKFO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基锂四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    N'-取代的N,N',N-双((1H-吡唑-1-基)甲基)胺衍生物负载的4-配位钴(II)配合物聚合甲基丙烯酸甲酯和rac-丙交酯
    摘要:
    因此导致形成八元螯合环。[LDCoCl2]在60°C的改性甲基铝氧烷(MMAO)存在下,对于甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合反应表现出最高的催化活性(4.02×104 g PMMA / molCo h),并生成具有高分子量(Mw)(10.5×105 g / mol)。在123–130°C的温度范围内获得了富含间规的PMMA。在本研究中,配合物的MMA聚合活性不应仅视为金属中心周围配体的总位阻的函数。原位生成的二甲基衍生物[LnCoMe2](Ln = LA-LH)有效地聚合了rac-丙交酯(rac-LA),并得到了具有良好的数均分子量和较窄的多分散指数(PDI)的聚丙交酯(PLA)。这些二甲基钴引发剂中金属中心周围的电子密度似乎增强了活性,而立体选择性受到了负面影响。因此,吡唑环部分中是否存在甲基不仅影响MMA聚合中Co(II)配合物的活性,而且影响rac-LA的ROP中Co(II)引发剂的立体选择性。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2017.12.021
  • 作为产物:
    描述:
    苯胺乙醇 为溶剂, 反应 96.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    N'-取代的N,N',N-双((1H-吡唑-1-基)甲基)胺衍生物负载的4-配位钴(II)配合物聚合甲基丙烯酸甲酯和rac-丙交酯
    摘要:
    因此导致形成八元螯合环。[LDCoCl2]在60°C的改性甲基铝氧烷(MMAO)存在下,对于甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合反应表现出最高的催化活性(4.02×104 g PMMA / molCo h),并生成具有高分子量(Mw)(10.5×105 g / mol)。在123–130°C的温度范围内获得了富含间规的PMMA。在本研究中,配合物的MMA聚合活性不应仅视为金属中心周围配体的总位阻的函数。原位生成的二甲基衍生物[LnCoMe2](Ln = LA-LH)有效地聚合了rac-丙交酯(rac-LA),并得到了具有良好的数均分子量和较窄的多分散指数(PDI)的聚丙交酯(PLA)。这些二甲基钴引发剂中金属中心周围的电子密度似乎增强了活性,而立体选择性受到了负面影响。因此,吡唑环部分中是否存在甲基不仅影响MMA聚合中Co(II)配合物的活性,而且影响rac-LA的ROP中Co(II)引发剂的立体选择性。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2017.12.021
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文献信息

  • Synthesis, characterization, and MMA polymerization activity of tetrahedral Co (II) complex bearing N, N-bis(1-pyrazolyl)methyl ligand based on aniline moiety
    作者:Minkyu Yang、Won Jin Park、Keun Byoung Yoon、Jong Hwa Jeong、Hyosun Lee
    DOI:10.1016/j.inoche.2010.10.019
    日期:2011.1
    A new series of air-stable Co(II) complexes, [bpmaL1)CoCl2 (la), [bpmaL2]CoCl2 (2a), [bpmaL3]CoCl2 (3a), and [bpmaL4]CoCl2 (4a), where, for example, [bpmaL1 = N,N-bis(1-pyrazolyl)methyl}aniline], has been synthesized. X-ray crystallography of 2a indicated that it has a dipper-type structure in which the aniline moiety plays the role of the handle with a tetrahedral cobalt located at the edge with an eight-membered chelate ring formation. However, there is no indication that the metal is coordinated to the nitrogen of the aniline group. Moreover, complexes showed the highest catalytic activity in the polymerization of methyl methacrylate (MMA) in the presence of modified methylaluminoxane (MMAO) with an activity of 1.14 x 10(6) g PMMA/mol-Co center dot h at 60 degrees C and syndiotacticity of PMMA, characterized by C-13 NMR spectroscopy, which value was ca. 0.57. (c) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
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