(1,5-Cyclooctadiene)(η5-1-ethoxycarbonyl-2,4-dimethylcyclopentadienyl)rhodium | 1443744-27-1

• 英文名称: (1,5-Cyclooctadiene)(η5-1-ethoxycarbonyl-2,4-dimethylcyclopentadienyl)rhodium
• CAS: 1443744-27-1；183242-19-5；183624-72-8
• 化学式: C₁₈H₂₅O₂Rh
• 分子量: 376.301
• InChiKey: XQMJSUPMOUVXOE-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,5-Cyclooctadiene)(η5-1-ethoxycarbonyl-2,4-dimethylcyclopentadienyl)rhodium 、 溴 以 乙醚 为溶剂， 生成 dibromo(η5-1-ethoxycarbonyl-2,4-dimethylcyclopentadienyl)-rhodium dimer
  参考文献：
  名称：

  Functionalized cyclopentadienyl rhodium(iii) bipyridine complexes: synthesis, characterization, and catalytic application in hydrogenation of ketones

  摘要：

  以多种多取代环戊二烯（Cp′H）为原料，合成了一系列高功能化环戊二烯铑（III）络合物[Cp′Rh(mby)Br](ClO4)（Cp′=取代环戊二烯基）。首先将[Rh(cod)Cl]2 和 Cp′H 转化为[Cp′Rh(cod)]配合物，然后用 Br2 处理，得到铑（III）二溴化物[Cp′RhBr2]2。2,2′-联吡啶与[Cp′RhBr2]2反应，很容易得到新型络合物[Cp′Rh(bpy)Br](ClO4)。这些铑络合物[Cp′Rh(bpy)Br](ClO4)得到了充分表征，并被用于环己酮和苯乙酮的氢化反应，产量普遍较高，但它们对两种底物酮的反应趋势并不相同。这些配合物对不同底物的不同活性可能是由于 Cp′环上取代基的影响。

  DOI：

  10.1039/c3dt50445j
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,4-dimethylcyclopenta-1,3-diene-1-carboxylate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到(1,5-Cyclooctadiene)(η5-1-ethoxycarbonyl-2,4-dimethylcyclopentadienyl)rhodium
  参考文献：
  名称：

  Functionalized cyclopentadienyl rhodium(iii) bipyridine complexes: synthesis, characterization, and catalytic application in hydrogenation of ketones

  摘要：

  以多种多取代环戊二烯（Cp′H）为原料，合成了一系列高功能化环戊二烯铑（III）络合物[Cp′Rh(mby)Br](ClO4)（Cp′=取代环戊二烯基）。首先将[Rh(cod)Cl]2 和 Cp′H 转化为[Cp′Rh(cod)]配合物，然后用 Br2 处理，得到铑（III）二溴化物[Cp′RhBr2]2。2,2′-联吡啶与[Cp′RhBr2]2反应，很容易得到新型络合物[Cp′Rh(bpy)Br](ClO4)。这些铑络合物[Cp′Rh(bpy)Br](ClO4)得到了充分表征，并被用于环己酮和苯乙酮的氢化反应，产量普遍较高，但它们对两种底物酮的反应趋势并不相同。这些配合物对不同底物的不同活性可能是由于 Cp′环上取代基的影响。

  DOI：

  10.1039/c3dt50445j