dibenzo[a,e]indeno[1,3-c,d]azulene | 65305-11-5

• 英文名称: dibenzo[a,e]indeno[1,3-c,d]azulene
• 英文别名: Hexacyclo[13.8.1.02,7.08,24.09,14.017,22]tetracosa-1(23),2,4,6,8(24),9,11,13,15,17,19,21-dodecaene
• CAS: 65305-11-5
• 化学式: C₂₄H₁₄
• 分子量: 302.375
• InChiKey: BLGCWIVYWJTVOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4bR,4cR,8bS,8cR,12bS,12cS)-4b,4c,8b,8c,12b,12c-hexahydrobenzo[3,4]cyclobuta[1,2-a]benzo[3,4]cyclobuta[1,2-c]biphenylene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以13%的产率得到dibenzo[a,e]indeno[1,3-c,d]azulene
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁二烯三聚体的合成及所有- ž -tribenzo [12]轮烯。凹的新家庭π -systems

  摘要：

  反式-1，2-二溴苯并环丁烯的镍催化低聚反应形成环状二聚体和三聚体。在加热时，主要的抗-环状三聚体，得到一个笼型化合物，而次要顺-trimer产生所有- ž -tribenzo [12]轮烯。所述的脱氢反用DDQ -trimer导致形成一个indenoazulene衍生物，并且所述的类似的反应顺-trimer得到碗形系统。所有- ž -tribenzo [12]轮烯，使用从开始逐步路线也合成ö -diiodobenzene和ö-乙炔基苄醇，总产率为22％。所有- ž -tribenzo [12]轮烯表现得像π -prismand和形成铬（0）三羰基和银（I）络合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00244-7

文献信息

• CATA-CONDENSED DIBENZOPENTALENYL DIANIONS
  作者：Tadao Uyehara、Tsugio Honda、Yoshio Kitahara

  DOI：10.1246/cl.1977.1233

  日期：1977.10.5

  Nuclear magnetic resonance spectrum (1H) of dilithium indeno[1,2-a]indenide (2) and that of the [2,1-a]-isomer (4) indicate unique charge delocalization, which reflects that those dianions consist of two charge delocalized indenides.

  二锂茚并[1,2-a]茚(2)和[2,1-a]-异构体(4)的核磁共振谱(1H)表明独特的电荷离域，这反映这些二价阴离子由两个电荷离域茚。