arachno-1-((η5-pentamethylcyclopentadienyl)IrH)B4H9 | 296279-15-7

• 英文名称: arachno-1-((η5-pentamethylcyclopentadienyl)IrH)B4H9
• 英文别名: [(iridapentaborane)(η5-C5Me5)(H)]；arachno-1-(η5-C5Me5IrH)B4H9
• CAS: 296279-15-7
• 化学式: C₁₀H₂₅B₄Ir
• 分子量: 380.772
• InChiKey: ZUIWMJJTTQKOPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 arachno-1-((η5-pentamethylcyclopentadienyl)IrH)B4H9 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的化学[1-的Cp * -蛛网膜下腔-1- IRB 4 ħ 10 ]和[1-的Cp * -蛛网膜下腔-1- IRB 3 ħ 9 ]：将新取代Iridaboranes [1-的Cp *的合成与表征-蛛网膜下腔- 1-IrB 3 H 7 -2-L]，[1-Cp * -Arachno -1-IrB 2 H 6 -2-L]和[1-Cp * -Arachno -1-IrB 4 H 8 -2， 5-（Br）2 ]（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，py，NEt 3）

  摘要：

  用典型的路易斯碱处理[Cp * IrB 4 H 10 ]（1）和[Cp * IrB 3 H 9 ]（2）得到新的取代的iridatetra-和iridatriboranes [Cp * IrB 3 H 7 L]（L = PMe 3（3），PMe 2 Ph（5），PMePh 2（7），PPh 3（10），py（12），NEt 3（14））和[Cp * IrB 2 H 6 L]（L = PMe 3（4），PMe 2 Ph（6），PMePh 2（8），PPh 3（11），py（13），NEt 3（15）），以及加合物BH 3 L作为副产物。对于PPh 3，py和NEt 3，还观察到了iridapentaborane [1-Cp *-氨基-1-IrB 4 H 8 ]（9）的形成。的[Cp * IRB的分子结构2 ħ 6 L]证实通过X射线衍射分析对化合物4，8，和13。发现取代的iridatetr

  DOI：

  10.1021/om049960a
• 作为产物：
  描述：

  [1-(C5Me5)-1-(H)-arachno-1-IrB3H6-2-(PMePh2)] 、 borane tetrahydrofuran 以 氘代苯 为溶剂， 生成 arachno-1-((η5-pentamethylcyclopentadienyl)IrH)B4H9
  参考文献：
  名称：

  的化学[1-的Cp * -蛛网膜下腔-1- IRB 4 ħ 10 ]和[1-的Cp * -蛛网膜下腔-1- IRB 3 ħ 9 ]：将新取代Iridaboranes [1-的Cp *的合成与表征-蛛网膜下腔- 1-IrB 3 H 7 -2-L]，[1-Cp * -Arachno -1-IrB 2 H 6 -2-L]和[1-Cp * -Arachno -1-IrB 4 H 8 -2， 5-（Br）2 ]（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，py，NEt 3）

  摘要：

  用典型的路易斯碱处理[Cp * IrB 4 H 10 ]（1）和[Cp * IrB 3 H 9 ]（2）得到新的取代的iridatetra-和iridatriboranes [Cp * IrB 3 H 7 L]（L = PMe 3（3），PMe 2 Ph（5），PMePh 2（7），PPh 3（10），py（12），NEt 3（14））和[Cp * IrB 2 H 6 L]（L = PMe 3（4），PMe 2 Ph（6），PMePh 2（8），PPh 3（11），py（13），NEt 3（15）），以及加合物BH 3 L作为副产物。对于PPh 3，py和NEt 3，还观察到了iridapentaborane [1-Cp *-氨基-1-IrB 4 H 8 ]（9）的形成。的[Cp * IRB的分子结构2 ħ 6 L]证实通过X射线衍射分析对化合物4，8，和13。发现取代的iridatetr

  DOI：

  10.1021/om049960a

文献信息

• Expansion of iridaborane clusters by addition of monoborane. Novel metallaboranes and mechanistic detail
  作者：Sundargopal Ghosh、Bruce C. Noll、Thomas P. Fehlner

  DOI：10.1039/b715040g

  日期：——

  thermally driven cluster expansion of arachno-1-η5-C5Me5IrH2}B3H7, 1, with BH3·THF. In addition to the previously reported product, arachno-1-η5-C5Me5IrH}B4H9, 2, formed at lower temperatures, reaction at 100 °C permits the isolation of four new iridaboranes. Two products, nido-1-(η5-C5Me5Ir)B5H9, 3, and nido-3-(η5-C5Me5Ir)B9H13, 4, contain a single Ir atom and five and nine framework boron atoms, respectively

  这项工作报告一个簇的结果热驱动的膨胀蛛网膜下腔-1- η 5 -C 5我5 IRH 2 }乙3 ħ 7，1，用BH 3 ·THF。除了先前报道的产品，蛛网膜下腔- 1 - η 5 -C 5我5 IRH}乙4 ħ 9，2，在较低温度下形成的，在100反应℃下允许的四个新iridaboranes的隔离。两种产品，巢-1-（η 5 -C 5我5 Ir）的乙5 ħ 9， 3，和巢-3-（η 5 -C 5我5 Ir）的乙9 ħ 13， 4，包含单个的Ir原子和5至9个框架硼原子，分别。之一，巢-3,4-（η 5 -C 5我5 Ir）的2乙8 ħ 12， 5，包含两个铱原子和八个框架硼原子。根据电子计数规则，它们的结构为nido- iridahexaborane， 3，nido- iridadecaborane，4和nido- diiridadecaborane，5。在每种情况下，这些预测的准确性
• Heterobimetallic Metallaborane Chemistry:  Synthesis and Characterization of a “Lightly Stabilized” Molybdairidahexaborane, [{Cp*Ir}{(CO)₃(THF)Mo}B₄H₈], and Its Direct Conversion to [{Cp*Ir}{(CO)₃(L)Mo}B₄H₈] (L = CO, PPh₃, NCPh, CNBu, NH₃, PPh₃CHC(O)OMe)
  作者：Ramón Macías、Thomas P. Fehlner、Alicia M. Beatty、Bruce Noll

  DOI：10.1021/om049308f

  日期：2004.12.1

  of [Cp*IrB4H10] (1) with [η6-(C6H4)(CH3)2}Mo(CO)3] in tetrahydrofuran (THF) leads to [Cp*Ir(CO)3(THF)MoB4H8] (2), which was characterized by NMR spectroscopy. Intermediate 2 subsequently decomposes to give the tetracarbonyl analogue [Cp*Ir(CO)4MoB4H8] (3). In the presence of free CO, the same reaction constitutes a high-yield synthesis of 3. The treatment of 2 (formed in situ) with different Lewis bases

  的反应的[CP * IRB 4 ħ 10 ]（1）与[η 6 - （C 6 H ^ 4）（CH 3）2 }的Mo（CO）3 ]的四氢呋喃（THF）导致的[CP *的Ir（ CO）3（THF）MoB 4 H 8 ]（2），其通过NMR光谱表征。中间体2随后分解，得到四羰基类似物[CP * Ir（CO）4 MoB 4 H 8 ]（3）。在游离CO的存在下，相同的反应构成3的高产率合成。用不同的Lewis碱处理2（原位形成）导致取代钼中心的THF配体并生成[CP * Ir（CO）3（L）MoB 4 H 8 ]（L = PPh 3（4），NCPh（5），CNBu（6），NH 3（7））。苯甲腈衍生物5与PPh 3 CHCO 2 Me反应，得到内酯化合物[CP * Ir（CO）3（PPh 3 CHCO 2 Me）MoB 4 H 8 ]（8）。所有化合物已经具有特征光谱，和3和5 - 7已经在结构，
• An Iridaborane Reaction Cycle Driven by PMe3 and BH3⋅THF: Synthesis and Characterization of [Cp*IrB3H7(PMe3)] and [Cp*IrB2H6(PMe3)]
  作者：Ramón Macías、Thomas P. Fehlner、Alicia M. Beatty

  DOI：10.1002/1521-3773(20021018)41:20<3860::aid-anie3860>3.0.co;2-s

  日期：2002.10.18