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5-(ferrocenylmethylene)-1,3-dicyclohexylimidazolidine-2,4-dione
5-(ferrocenylmethylene)-1,3-dicyclohexylimidazolidine-2,4-dione | 1369582-18-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(ferrocenylmethylene)-1,3-dicyclohexylimidazolidine-2,4-dione
英文别名
——
CAS
1369582-18-2
化学式
C
26
H
32
FeN
2
O
2
mdl
——
分子量
460.399
InChiKey
BFDDOJGTHHWPKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
二茂铁乙炔
、
环己基异氰酸酯
在
五羰基铁
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 以84%的产率得到1-cyclohexyl-3-ferrocenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
参考文献:
名称:
One pot synthesis of maleimide and hydantoin by Fe(CO)5 catalyzed [2 + 2 + 1] co-cyclization of acetylene, isocyanate and CO
摘要:
在催化量的Fe(CO)5存在下,末端炔烃、异氰酸酯和CO发生[2 + 2 + 1]环化反应形成取代的马来酰亚胺和氢腺嘌呤;当使用内烯炔时,观察到只形成马来酰亚胺。虽然在CO气氛中进行反应时,马来酰亚胺可以作为主要产物获得,产率高达90%,但在没有CO的情况下,氢腺嘌呤的产率可达87%。已显示马来酰亚胺的形成通过形成铁酰基中间体进行,而氢腺嘌呤则被提议通过异氰酸酯逐步插入到铁-炔基键中形成。所有化合物均通过光谱方法进行表征,部分化合物的分子结构通过单晶X射线衍射方法建立。
DOI:
10.1039/c2dt11942k
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