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5-(ferrocenylmethylene)-1,3-dicyclohexylimidazolidine-2,4-dione | 1369582-18-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(ferrocenylmethylene)-1,3-dicyclohexylimidazolidine-2,4-dione
英文别名
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5-(ferrocenylmethylene)-1,3-dicyclohexylimidazolidine-2,4-dione化学式
CAS
1369582-18-2
化学式
C26H32FeN2O2
mdl
——
分子量
460.399
InChiKey
BFDDOJGTHHWPKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二茂铁乙炔环己基异氰酸酯五羰基铁 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以84%的产率得到1-cyclohexyl-3-ferrocenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    One pot synthesis of maleimide and hydantoin by Fe(CO)5 catalyzed [2 + 2 + 1] co-cyclization of acetylene, isocyanate and CO
    摘要:
    在催化量的Fe(CO)5存在下,末端炔烃、异氰酸酯和CO发生[2 + 2 + 1]环化反应形成取代的马来酰亚胺和氢腺嘌呤;当使用内烯炔时,观察到只形成马来酰亚胺。虽然在CO气氛中进行反应时,马来酰亚胺可以作为主要产物获得,产率高达90%,但在没有CO的情况下,氢腺嘌呤的产率可达87%。已显示马来酰亚胺的形成通过形成铁酰基中间体进行,而氢腺嘌呤则被提议通过异氰酸酯逐步插入到铁-炔基键中形成。所有化合物均通过光谱方法进行表征,部分化合物的分子结构通过单晶X射线衍射方法建立。
    DOI:
    10.1039/c2dt11942k
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