[NEt₄][Ir₄(CO)₁₁(phenyl)] | 1339123-90-8

• 英文名称: [NEt₄][Ir₄(CO)₁₁(phenyl)]
• 英文别名: [NEt₄][Ir₄(CO)₁₁Ph]；[Et4N][Ir4(CO)11Ph]
• CAS: 1339123-90-8
• 化学式: C₈H₂₀N*C₁₇H₅Ir₄O₁₁
• 分子量: 1284.35
• InChiKey: FAGLJXYDHBTMKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 [NEt₄][Ir₄(CO)₁₁(phenyl)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到Ir₄(CO)₁₁(μ-η¹-Ph)[μ₃-Cu(NCMe)]
  参考文献：
  名称：

  铱-铜和铱-银簇化合物中的半桥苯基配体：合成，结构和键合

  摘要：

  四铱阴离子[Ir 4（CO）11（Ph）] –（1）与[Cu（NCMe）4 ] [BF 4 ]和Ag [NO 3 ]的反应产生了新的铱-铜和铱-银配合物的Ir 4（CO）11（μ-η 1 -Ph）[μ 3 -Cu（NCMe）]（2）和[的Et 4 N] [{的Ir 4（CO）11博士} 2（μ 4 -Ag）] （3）。化合物2由四面体Ir 4组成与铱的铜（NCMe）基团桥接一个簇3群集的三角形面和一个semibridgingη 1 -苯基配体即σ-π配位的作为横跨铱-铜键中的一个的桥。3的复合阴离子包含两个Ir 4（CO）11 Ph阴离子，它们通过一个四联桥式银原子连接，该原子在四个铱原子之间采用了领结几何形状。它包含两个末端配位的σ-苯基配体。化合物3下进行反应有Ag的第二等效[NO 3 ]得到的不带电荷的配合物[Ir 4（CO）11 ] 2（μ 4 -Ag）（μ-Ag）的（μ 3-Ph）（μ-Ph）（4），其中包含两个Ir

  DOI：

  10.1021/om400133w
• 作为产物：
  描述：

  NEt4-bromotri-μ-carbonyloctacarbonyltetrairidate 、 三苯基氢氧化锡 以 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到[NEt₄][Ir₄(CO)₁₁(phenyl)]
  参考文献：
  名称：

  过渡金属化反应生成新的含σ键苯基环的四铱和五铱铱羰基配合物

  摘要：

  通过[Et 4 N] [Ir 4（CO）11 Br]与金属间的过金属化反应获得了新的空气稳定的σ-苯基四铱羰基羰基盐[Et 4 N] [Ir 4（CO）11 Ph]，1。SnPh 3 OH的收率为45％或SnPh 4的收率为36％。化合物1与PPh 3反应，生成络合物[Et 4 N] [Ir 4（CO）11（PPh 2 C 6 H 4）]，2，该络合物包含邻位金属桥接PPh 2 C 6H 4配体跨四个铱原子的四面体簇的边缘。化合物2通过卤化物置换与Ir（CO）（PPh 3）2 Cl反应生成两种新的不带电荷的五铱配合物Ir 5（CO）12（Ph）（PPh 3），3和Ir 5（CO）11（PPh 3）（PPh 2 C 6 H 4），4。化合物3和4都包含铱原子的三角双锥体。化合物3含有一个与顶端铱原子之一配位的σ-苯基配体。化合物4包含一种邻位金属化的PPh 2 C 6 H 4配体，该配体桥接

  DOI：

  10.1021/om2007198

文献信息

• Synthesis of Higher Nuclearity Iridium Clusters: Reaction of [Ir₄(CO)₁₁Ph]⁻ with [Ir(COD)Cl]₂
  作者：Richard D. Adams、Mingwei Chen

  DOI：10.1021/om201084h

  日期：2012.1.9

  The reaction of the σ-phenyl tetrairidium carbonyl anion [Et4N][Ir4(CO)11Ph] with [Ir(COD)Cl] (COD = 1,5-cyclooctadiene) yielded the two known tetrairidium compounds Ir4(CO)10(COD) and Ir4(CO)7(COD)(μ4-C8H10) (1) and the three new higher nuclearity complexes Ir5(CO)11(Ph)(COD) (2) Ir5(CO)9(Ph)(COD)2 (3), and Ir9(CO)15(Ph)(μ3-C8H10)(COD) (4), containing σ-coordinated phenyl ligands. Compounds 2 and

  σ-苯基四铱羰基阴离子[Et 4 N] [Ir 4（CO）11 Ph]与[Ir（COD）Cl]（COD = 1,5-环辛二烯）的反应生成了两种已知的四铱化合物Ir 4（ CO）10（COD）和Ir 4（CO）7（COD）（μ 4 -C 8 ħ 10）（1）和三个新的更高核络合物的Ir 5（CO）11（PH）（COD）（2） Ir 5（CO）9（Ph）（COD）2（3）和Ir 9（CO）15（Ph）（μ3 -C 8 H 10）（COD）（4），包含σ配位的苯基配体。化合物2和3包含三角形双锥体的Ir 5团簇。化合物4包含九个八面体八面体形式的铱原子。显示化合物4是由1和2的缩合形成的。化合物3下进行反应与COD，得到化合物的Ir 5（CO）7（COD）2（μ 4 -η 2：η 1 -C 8 ħ 11）（5）在一个簇开放过程中，将一个COD C–C双键中的两个氢原子裂解，消除了σ-苯基配体，并
• Iridium–Gold Cluster Compounds: Syntheses, Structures, and an Unusual Ligand-Induced Skeletal Rearrangement
  作者：Richard D. Adams、Mingwei Chen、Xinzheng Yang

  DOI：10.1021/om3001026

  日期：2012.5.14

  The new iridium–gold complex Ir4(CO)11(Ph)(μ-AuPPh3), 1 was obtained from the reaction of the tetrairidium anion [Ir4(CO)11(Ph)]− with [Au(PPh3)][NO3]. Two new iridium–gold complexes Ir4(CO)10(AuPPh3)2, 2, and Ir4(CO)11(AuPPh3)2, 3, were obtained from the reaction of [HIr4(CO)11]− with [Au(PPh3)][NO3]. Compounds 1–3 were structurally characterized by single crystal X-ray diffraction analyses. Compound

  新的铱-金复合物的Ir 4（CO）11（PH）（μ-AuPPh 3），1从tetrairidium阴离子的反应物[Ir得到4（CO）11（PH）] -与[金（PPH 3）] [NO 3 ]。两个新的铱-金复合物的Ir 4（CO）10（AuPPh 3）2，2，和Ir 4（CO）11（AuPPh 3）2，3，分别从[HIR反应得到4（CO）11 ] -与[Au（PPh 3）] [NO 3 ]。化合物1 - 3分别结构特征在于单晶X射线衍射分析。化合物2可逆地添加CO以形成化合物3。在此过程中，八面体的Ir 4的Au 2的簇2被转换成在Au（PPH 3）加帽的Ir 4的Au三角双锥簇中发现3。化合物2和3为了了解金属之间的键合以及通过添加和消除CO相互转化的机理，已经通过DFT计算分析进行了研究。化合物2添加PPH 3以形成所述化合物的Ir 4（CO）10（PPH 3）（AuPPh 3）2，4，