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(η5-C5H5)Fe(CO)2((C4H3NO2)NHCH2CCH)
(η5-C5H5)Fe(CO)2((C4H3NO2)NHCH2CCH) | 1257662-17-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-C5H5)Fe(CO)2((C4H3NO2)NHCH2CCH)
英文别名
(C5H5)Fe(carbonyl)2((C4H3NO2)NHCH2CCH)
CAS
1257662-17-1
化学式
C
14
H
12
FeN
2
O
4
mdl
——
分子量
328.107
InChiKey
WBJBFAQODIIUGU-SEUOVDNZSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(η5-C5H5)Fe(CO)2((C4H3NO2)NHCH2CCH)
、
叠氮甲基苯基硫醚
在 CuCl 、 Cu 作用下, 以
水
、
叔丁醇
为溶剂, 以88%的产率得到(η5-C5H5)Fe(CO)2((C4H3NO2)NHCH2C2HN3CH2SPh)
参考文献:
名称:
Synthesis of metallocarbonyl substituted 1,2,3-triazole complexes via copper(I)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition
摘要:
(η5-C5H5)M(CO)x(η1-N-马来酰亚胺)(M = Fe,x = 2;M = W,x = 3)配合物与丙炔胺和丙炔醇发生反应,生成与 η1-N-马来酰亚胺配体发生迈克尔加成反应的产物。带有末端炔基的金属羰基化合物与有机叠氮化物发生反应,可以高产率得到相应的 1,2,3-三唑。这些金属羰基 1,2,3-三唑(M = Fe,x = 2)中的一种通过 X 射线衍射进行了表征。
DOI:
10.1139/v10-107
作为产物:
描述:
(η(5)-C5H5)Fe(CO)2(η(1)-N-maleimidato)
、
炔丙胺
在 K
2
CO
3
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 以47%的产率得到(η5-C5H5)Fe(CO)2((C4H3NO2)NHCH2CCH)
参考文献:
名称:
Synthesis of metallocarbonyl substituted 1,2,3-triazole complexes via copper(I)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition
摘要:
(η5-C5H5)M(CO)x(η1-N-马来酰亚胺)(M = Fe,x = 2;M = W,x = 3)配合物与丙炔胺和丙炔醇发生反应,生成与 η1-N-马来酰亚胺配体发生迈克尔加成反应的产物。带有末端炔基的金属羰基化合物与有机叠氮化物发生反应,可以高产率得到相应的 1,2,3-三唑。这些金属羰基 1,2,3-三唑(M = Fe,x = 2)中的一种通过 X 射线衍射进行了表征。
DOI:
10.1139/v10-107
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