(Sp)-1-di(p-trifluoromethylphenyl)phosphino-2-(o-anisylphenylphosphino)benzene | 1417911-96-6

• 英文名称: (Sp)-1-di(p-trifluoromethylphenyl)phosphino-2-(o-anisylphenylphosphino)benzene
• 英文别名: (S)-1-(o-anisylphenylphosphino)-2-[di-(p-trifluoromethylphenyl)phosphino]benzene
• CAS: 1417911-96-6
• 化学式: C₃₃H₂₄F₆OP₂
• 分子量: 612.491
• InChiKey: XBYPWRYVKHLWDC-WBCKFURZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Sp)-1-di(p-trifluoromethylphenyl)phosphino-2-(o-anisylphenylphosphino)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用P（III）-磷在两个P中心设计P致色性1,2-二膦基苯

  摘要：

  使用芳烃化学方法报道了一种在一个或两个磷中心具有手性的P-手性1,2-二膦基苯（DP * B）的新对映异构体合成。该原理基于1，2-二溴苯与仲磷硼烷的连续反应，然后由DABCO除去硼烷，最后与氯代膦酸酯或P（III）-色性次膦酸酯反应。通过（S，S）-1,2-双（邻-茴香基苯基膦基）苯的立体选择性制备证明了该合成的效率。报道了在不对称的Rh或Pd催化反应中DIPAMP和同手性DP * B配体的比较。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01275