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1-(4-Fluoro-phenyl)-2-imidazol-1-yl-2-methoxy-ethanone
1-(4-Fluoro-phenyl)-2-imidazol-1-yl-2-methoxy-ethanone | 123365-18-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Fluoro-phenyl)-2-imidazol-1-yl-2-methoxy-ethanone
英文别名
1-(4-fluorophenyl)-2-imidazol-1-yl-2-methoxyethanone
CAS
123365-18-4
化学式
C
12
H
11
FN
2
O
2
mdl
——
分子量
234.23
InChiKey
CBBPECAMLGRURT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.05
重原子数:
17.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
44.12
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
甲基三苯基溴化膦
、
1-(4-Fluoro-phenyl)-2-imidazol-1-yl-2-methoxy-ethanone
在
potassium carbonate
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-[2-(4-Fluoro-phenyl)-1-methoxy-allyl]-1H-imidazole
参考文献:
名称:
Synthesis and oral anti-fungal activity of novel 1,3-bis-(azolyl)-2-arylpropan-2-ols
摘要:
DOI:
10.1016/0223-5234(89)90107-4
作为产物:
描述:
1-(4-Fluoro-phenyl)-2-hydroxy-2-methoxy-ethanone
、
N,N'-羰基二咪唑
在
氯化亚砜
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 16.0h, 以27%的产率得到1-(4-Fluoro-phenyl)-2-imidazol-1-yl-2-methoxy-ethanone
参考文献:
名称:
Synthesis and oral anti-fungal activity of novel 1,3-bis-(azolyl)-2-arylpropan-2-ols
摘要:
DOI:
10.1016/0223-5234(89)90107-4
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