5,10,15-tris(pentaflourophenyl)-2,17-bisformylcorroleGa(III)(Py)₂ | 443927-48-8

• 英文名称: 5,10,15-tris(pentaflourophenyl)-2,17-bisformylcorroleGa(III)(Py)₂
• 英文别名: 2,17-bis-formyl-5,10,15-tris-(pentafluorophenyl)corrolatogallium(III)(bis-pyridine)
• CAS: 443927-48-8
• 化学式: C₄₉H₁₈F₁₅GaN₆O₂
• 分子量: 1077.42
• InChiKey: ZBXBBPMBHOEDOM-JFYKOZNQSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 、 5,10,15-tris(pentaflourophenyl)-2,17-bisformylcorroleGa(III)(Py)₂ 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [17]π电子全角非纯镓（III）-Corrole自由基的证据

  摘要：

  用N（4-BrC 6 H 4）3 SbCl 6对Ga III分子进行单电子氧化会产生稳定的，无毒的Ga III分子基。2,17-双甲酰基-5,10,15-三（五氟苯基）-吡咯烷镓（III）（氯化物）自由基（[3-Cl] 。）的单晶X射线晶体学分析显示未成对的离域电子，这通过电子自旋共振（ESR）光谱和自旋密度分布图得到了进一步证实。此外，独立于原子核的化学位移（NICS），各向异性感应电流密度（AICD）和芳香族谐波振荡器模型（HOMA）支持[17]π电子共轭（或抗芳香族）自由基。

  DOI：

  10.1002/chem.201704457
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-tris-(pentafluorophenyl)corrolato gallium(III)(pyridine) 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以142 mg的产率得到5,10,15-tris(pentaflourophenyl)-2,17-bisformylcorroleGa(III)(Py)₂
  参考文献：
  名称：

  寄生虫双生子的奇怪案例

  摘要：

  通过简单的扩环，从收缩的卟啉类化合物，即corrole，获得了膨胀的卟啉类化合物。光谱，结构和计算研究显示出奇特的π共轭和几何形状。从扰动的氧化还原行为和光物理性质可以明显看出π共轭扩展的作用。从核磁共振研究中可以明显看出，由于该环的强变径环电流和交叉共轭作用，该分子在扩展的π电路中表现出非芳香性质。

  DOI：

  10.1002/anie.201801555

文献信息

• Gallium(<scp>iii</scp>)corrole–BODIPY hybrid: novel photophysical properties and first observation of B–F⋯F interactions
  作者：Biju Basumatary、R. V. Ramana Reddy、Subhrajyoti Bhandary、Jeyaraman Sankar

  DOI：10.1039/c5dt03104d

  日期：——

  Anchoring a BODIPY onto Ga(iii)corrole via a meso-β linkage facilitated PeT in polar solvents, which quenched the fluorescence, and is further confirmed by electrochemical studies.

  将BODIPY锚定到Ga(iii)corrole上，通过meso-β连接在极性溶剂中促进了PeT，导致荧光猝灭，并通过电化学研究进一步确认。
• Selective Substitution of Corroles:  Nitration, Hydroformylation, and Chlorosulfonation
  作者：Irena Saltsman、Atif Mahammed、Israel Goldberg、Elena Tkachenko、Mark Botoshansky、Zeev Gross

  DOI：10.1021/ja025851g

  日期：2002.6.1

  work demonstrates the feasibility and power of electrophilic substitution on the peripheral carbon atoms of triarylcorroles as a synthetic tool to new derivatives. The large difference in the reactivity of the various carbon atoms on the macrocycle was shown to be of electronic rather than steric origin. A careful choice of reagents and a delicate control of reaction conditions allowed the selective

  这项工作证明了在三芳基可罗的外围碳原子上亲电取代作为合成新衍生物的工具的可行性和能力。大环上各种碳原子反应性的巨大差异被证明是电子的而不是空间的。仔细选择试剂和精细控制反应条件允许选择性合成新衍生物，在所有这些衍生物中，仅在大环的直接连接的吡咯环中选择性地发生取代。这已通过各种产品的 X 射线晶体学及其核磁共振谱的详细分析得到证实。