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(η5-C5Me5)molybdenum(nitrosyl)Me2
(η5-C5Me5)molybdenum(nitrosyl)Me2 | 115364-23-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-C5Me5)molybdenum(nitrosyl)Me2
英文别名
(η(5)-C5Me5)Mo(NO)Me2
CAS
115364-23-3
化学式
C
12
H
21
MoNO
mdl
——
分子量
291.245
InChiKey
IAICTAKHUUZIEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(η5-C5Me5)molybdenum(nitrosyl)Me2
、
三甲基膦
以
甲苯
为溶剂, 以86%的产率得到(η(5)-C5Me5)Mo(NO)Me2(PMe3)
参考文献:
名称:
难以捉摸的 16 电子 Cp*M(NO)Me2(M = Mo, W) 配合物及其向 Cp*M(NMe)(O)Me 异构体的自发转化
摘要:
[Cp*Mo(NO)Cl(mu-Cl)](2) 用镁(Me(2)Mg·二恶烷,MeMgCl)或铝(Me(3)Al)甲基化试剂处理,得到已知化合物 [Cp* Mo(NO)Me(mu-Cl)](2) (1)。在醚溶剂中用 MeLi 对二氯前体进行类似处理,生成 1 和三甲基“ate”配合物 Cp*MoMe(3)(NO-Li(OEt(2)(n))、(2-Et( 2)O). 2-Et(2)O 与 [Me](+) 源的反应形成 Cp*MoMe(3)(=N-OMe)(3),一种罕见的末端烷氧基酰亚胺复合物。 [Cp*Mo(NO)Cl(mu-Cl)](2) 的氯配体由 MeLi 在甲苯中在低温下产生目标二甲基配合物,Cp*Mo(NO)Me(2) (4),75%分离产率。在溶液中,4 主要是单体物质,而在固态下,它采用含有异亚硝基桥的二聚体或低聚体结构,如 IR 和 (15)N/(13)C NMR 光谱所示。4
DOI:
10.1021/ja002856+
作为产物:
描述:
{Mo(η5-(C5(CH3)5))(Br)2(NO)}2 在 LiMe 作用下, 以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 以56%的产率得到(η5-C5Me5)molybdenum(nitrosyl)Me2
参考文献:
名称:
含有卤化物,甲基或环戊二烯基配体的(五甲基环戊二烯基)亚硝酰基钼配合物的合成。的晶体结构[MOME(η-C 5 H ^ 5)(η-C 5我5)(NO)]和[{沫(η-C 5我5)O(μ-O)} 2 ]
摘要:
所述二卤代衍生物的治疗[{沫(η-C 5我5)(否)X(μ-X)} 2 ] [X =氯,(1A); Br,(1b);或I,(1C)]或[沫(η-C 5我5)(否)X 2(PPH 3)] [X =氯,(2A); Br,(2b); 或I,(2C)]用Al 2我6给出了卤代物[{MOME(η-C 5我5)(NO)(μ-X)} 2 ](图3a) - (3c中)或[MOME(η -C 5我5)(NO)X(PPh 3)](4a)–(4c)。二聚体(3)与PPh 3反应,得到单体(4)。复合物(图1b)反应,用石灰,得到[MOME 2(η-C 5我5)(NO)](5)。的(反应1)或(3B)与铊(C 5 H ^ 5)得到'20π电子”混合双(环戊二烯基)配合物[沫(η-C 5 H ^ 5)(η-C 5我5)(NO )Y] [Y = Cl,(6a); 溴(6b); 我(6c); 或我((7)]。配合物(7
DOI:
10.1039/dt9900002779
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