[1-H-(7-12)-F6-(2-6)-(CF3)5-CB11] | 1269618-24-7

• 英文名称: [1-H-(7-12)-F6-(2-6)-(CF3)5-CB11]
• CAS: 1269618-24-7
• 化学式: C₆HB₁₁F₂₁
• 分子量: 590.961
• InChiKey: QODSEWJPMLNYOL-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-H-(7-12)-F6-(2-6)-(CF3)5-CB11] 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [1-H-(7-12)-F6-(2-6)-(CF3)5-CB11](1-)
  参考文献：
  名称：

  HCB11(CF3)nF11-n-：具有高阳极氧化电位的惰性阴离子

  摘要：

  四种标题阴离子的 Cs 盐是通过部分甲基化 (n = 11, 10) 或部分甲基化和部分碘化 (n = 6, 5) CB(11)H(12)(-) 阴离子的盐的氟化制备的。CH 顶点是酸性的，在 n = 6 的不受阻碍的阴离子中，它已被烷基化。纯 Cs(+)[1-H-CB(11)(CF(3))(11)](-) 与 Cs(+)[CB(11)(CF(3))(12) 一样危险](-)，但其他三种阴离子的盐没有发生爆炸。标题阴离子的 BL3YP/6-31G* 气相电子脱离能非常高，为 5-8 eV。在 -60 °C 的无水液体 HF 中用 NiF(3)(+) 处理，n = 11 或 10 的阴离子抗氧化，而 n = 6 或 5 的阴离子转化为有色 EPR 活性物质，大概是中性自由基[HCB(11)(CF(3))(n)F(11-n)](•)。在萃取到冷的全氟己烷或全氟三正丁胺溶液中后，它们在 -60 °C

  DOI：

  10.1021/ja111035k
• 作为产物：
  描述：

  Cs[1-H-(7-12)-F6-(2-6)-(CF3)5-CB11] 在 K₂NiF₆ 、 BF₃ 作用下， 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 [1-H-(7-12)-F6-(2-6)-(CF3)5-CB11]
  参考文献：
  名称：

  HCB11(CF3)nF11-n-：具有高阳极氧化电位的惰性阴离子

  摘要：

  四种标题阴离子的 Cs 盐是通过部分甲基化 (n = 11, 10) 或部分甲基化和部分碘化 (n = 6, 5) CB(11)H(12)(-) 阴离子的盐的氟化制备的。CH 顶点是酸性的，在 n = 6 的不受阻碍的阴离子中，它已被烷基化。纯 Cs(+)[1-H-CB(11)(CF(3))(11)](-) 与 Cs(+)[CB(11)(CF(3))(12) 一样危险](-)，但其他三种阴离子的盐没有发生爆炸。标题阴离子的 BL3YP/6-31G* 气相电子脱离能非常高，为 5-8 eV。在 -60 °C 的无水液体 HF 中用 NiF(3)(+) 处理，n = 11 或 10 的阴离子抗氧化，而 n = 6 或 5 的阴离子转化为有色 EPR 活性物质，大概是中性自由基[HCB(11)(CF(3))(n)F(11-n)](•)。在萃取到冷的全氟己烷或全氟三正丁胺溶液中后，它们在 -60 °C

  DOI：

  10.1021/ja111035k