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(η5-C5H5)(OC)2FeSiMe2(OCHMe2) | 1239744-85-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η5-C5H5)(OC)2FeSiMe2(OCHMe2)
英文别名
——
(η5-C5H5)(OC)2FeSiMe2(OCHMe2)化学式
CAS
1239744-85-4
化学式
C12H18FeO3Si
mdl
——
分子量
294.206
InChiKey
QYBKYEIKWLPOKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    chloro[dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)ferrio]dimethylsilane 、 sodium isopropylate乙醚异丙醇 为溶剂, 以40%的产率得到(η5-C5H5)(OC)2FeSiMe2(OCHMe2)
    参考文献:
    名称:
    Hydrosilylation of Carbonyl Compounds with Hydrosilyliron Complexes Catalyzed by Cationic Silyleneiron Complexes
    摘要:
    A hydride abstraction from the hydrosilyliron complexes Cp(OC)(2)FeSiR2H (Cp = eta(5)-C5H5, R = p-tolyl (la), Me (1b)) in CD3CN afforded cationic silyleneiron complexes [Cp(OC)(2)Fe=SiR2(NCCD3)][13(Ar-f)(4)] (Ar-f = 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl, R = p-tolyl (2a), Me (2b)). The cationic silylene complexes 2 catalyzed hydrosilylation of aldehydes and ketones with 1 to give the corresponding alkoxysilyliron complexes 3-5 in moderate to high yield.
    DOI:
    10.1021/om100398u
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