(1,5-cyclooctadiene)diisobutylplatinum(II) | 113567-62-7

• 英文名称: (1,5-cyclooctadiene)diisobutylplatinum(II)
• CAS: 113567-62-7
• 化学式: C₁₆H₃₀Pt
• 分子量: 417.494
• InChiKey: XWCBNUBLSCARSQ-PHFPKPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 、 dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 以 乙醚 为溶剂， 以50-70的产率得到(1,5-cyclooctadiene)diisobutylplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  （二烯烃）二烷基铂（II）配合物的多相铂催化氢化：动力学

  摘要：

  (二烯烃)二烷基铂(II)配合物((Ol/sub 2/)PtR/sub 2/)在铂黑催化剂存在下被二氢迅速还原：有机基团转化为烷烃，铂(II)转化为铂金(0)。该铂(0)结合到铂黑催化剂的表面中。该反应是由铂 (0) 催化的多相过程。其速率受传质和催化剂表面积的强烈影响。它被二新戊基汞、二正辛基硫醚和三叔丁基膦中毒。由于催化剂表面通过铂的沉积不断更新，然而，与更熟悉的铂催化反应（如烯烃加氢）相比，该反应对中毒的敏感性较低。观察到的减少 (1, 5-环辛二烯）二甲基铂（II）取决于反应条件。观察到两个限制动力学机制。一方面，二氢向催化剂表面的传质是限速的；第二，铂表面上发生的反应是限速的。传质受限状态下反应的活化能约为 3 kcalmol 并且在反应速率限制方案中大约为 3 kcalmol。15 大卡摩尔。在这两种情况下都没有动力学同位素效应：nu/sub H/sub 2//nu/sub D/sub

  DOI：

  10.1021/ja00218a024