摘要:
乙炔和苯乙炔与羰基氯[4-甲基-6-((R-亚氨基)甲基)苯酚基-C,O ]双(三苯基膦)钌(II),Ru(RL 1)(PPh 3)2(CO)Cl反应(3),得到插入的产物羰基氯[2-乙烯基-4-甲基-6-((R-亚氨基)甲基)苯酚-C,O ]双(三苯基膦)钌(II),Ru(RL 2,X) (PPh 3)2(CO)Cl(4),实际上是定量的收率。4b(R = X = Ph)和4g(R = Et,X = H)的X射线结构表明存在扭曲的八面体RuC2 P 2 ClO协调领域。在3 → 4转换中,Ru(C,O)螯合环从四元膨胀为六元。苯乙炔的插入是区域特异性的,并提出了一个涉及初始Ru-O裂解和空间控制的反应模型。在RU-O键4比在显著较短(由~0.14 a)和更强3。这反映在钌(III)-钌(II)还原电位降低了约200 mV的情况下。N···O距离以及IR和NMR数据表明,4中未配位的席夫碱