(乙腈)五羰基锰(I)六氟磷酸盐 | 37504-44-2

• 中文名称: (乙腈)五羰基锰(I)六氟磷酸盐
• 英文名称: (acetonitrile)pentacarbonylmanganese(I) hexafluorophosphate
• CAS: 37504-44-2
• 化学式: C₇H₃MnNO₅*F₆P
• 分子量: 381.007
• InChiKey: FMGCKDJLWJJPNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (乙腈)五羰基锰(I)六氟磷酸盐 在 Bu₄NBMe₄ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {manganese(carbonyl)5}^(1-)
  参考文献：
  名称：

  羰基锰（I）阳离子对有机硼酸根阴离子的离子对ate灭中的电子转移与亲核途径

  摘要：

  取代的羰基锰阳离子[Mn（CO）5 L] +，其中L = py，PPh 3和PPh 2 Me，易于与各种有机硼酸根阴离子（四甲基硼酸根，甲基三苯基硼酸根和四苯基硼酸根）在THF溶液中反应，得到羰基二锰，氢化锰的混合物羰基和烷基锰羰基。二锰羰基二聚体以及氢化锰羰基的形成表明源于初始电子转移的19电子羰基锰自由基的参与。另一方面，乙腈取代的类似物[Mn（CO）5（CH 3 CN）] +与相同的硼酸根阴离子反应，得到烷基化的RMn（CO）5，其中R = CH 3和C 6 H 5作为唯一的羰基锰产物。因此，最好将这种烷基化an灭定义为硼酸亲核试剂对羰基碳的直接攻击。可以通过羰基配体的亲电性和羰基锰阳离子的电子亲和性之间的平衡来理解两种不同的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01166-8
• 作为产物：
  描述：

  锰,五羰基(三苯基甲锡烷基)-,(OC-6-22)- 以 乙腈 为溶剂， 生成 (乙腈)五羰基锰(I)六氟磷酸盐
  参考文献：
  名称：

  Bullock, John P.; Palazzotto, Michael C.; Mann, Kent R., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 22, p. 4413 - 4421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The catalytic synthesis of thiacrowns from thiiranes by Group VI and VII transition metal carbonyl complexes
  作者：Richard D. Adams、Kellie M. Brosius、O.-Sung Kwon

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01307-4

  日期：2002.6

  thiacrowns by the catalytic ring opening cyclooligomerization of thiirane has been investigated by using some Group VI and Group VII metal carbonyl complexes. The Group VI catalyst precursors were transition metal complexes of the form M(NCCH3)(PR3)x(CO)5−x (x=0, M=Cr, Mo and W; x=1, M=Cr, R=Ph; M=W, R=Ph, or OC6H4–p-Me). For Group VII, the manganese carbonyl cations: [Mn(NCCH3)(L)(CO)4]+, L=CO, PPh3, PMe2Ph

  The synthesis of thiacrowns by the catalytic ring opening cyclooligomerization of thiirane has been investigated by using some Group VI and Group VII metal carbonyl complexes. The Group VI catalyst precursors were transition metal complexes of the form M(NCCH3)(PR3)x(CO)5−x (x=0, M=Cr, Mo and W; x=1, M=Cr, R=Ph; M=W, R=Ph, or OC6H4–p-Me). For Group VII, the manganese carbonyl cations: [Mn(NCCH3)(L)(CO)4]+
• The use of N-benzenethiophthalimide as a reagent in organometallic syntheses: benzenethiolato- and N-phthalimidometal carbonyl complexes
  作者：P.M Treichel、P.C Nakagaki、K.J Haller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99749-3

  日期：1987.7

  PPN[Mn(CO)5] and PhSphth in a ratio one can isolate PPN[Mn(CO)4(phth)2] in good yield. There is some evidence that PPN [Mn(CO)4(SPh)(phth)] is also an intermediate in this reaction. In a ratio, these reagents give a mixture of PPN[Mn(CO)4(phth)2] and PPN[Mn2(μ-SPh)3(CO)6]. Formation of PPN[Mn(CO)4(phth)2] can also be accomplished by more traditional reactions between PPN[phth] and either MnBr(CO)5 or

  PPN [CpW（CO）3 ]（PPN + = Ph 3 PNPPh 3 +）与N-苯硫基邻苯二甲酰亚胺（PhSPhth）之间的反应得到CpW（CO）3 SPh和PPN [phth]，并以高收率分离出有机金属化合物。使用PPN [Mn（CO）5 ]和PPN [CpMo（CO）3 ]会产生对比结果。虽然预期benzenethiolatometal络合物被检测为初始产品，这些物质与邻苯二甲酰亚胺阴离子进一步反应（PHTH - ），得到phthalimidometal络合物。从使用比例为PPN [Mn（CO）5 ]和PhSPhth的反应中可以分离出PPN [Mn（CO）4（phth）2 ]，收率良好。有证据表明，PPN [Mn（CO）4（SPh）（phth）]也是该反应的中间体。这些试剂按比例提供PPN [Mn（CO）4（phth）2 ]和PPN [Mn 2（μ-SPh）3（CO）6 ]的混合物。PPN
• Singh, Mono M.; Angelici, Robert J., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 17, p. 2699 - 2705
  作者：Singh, Mono M.、Angelici, Robert J.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of metal-metal bonds by ion-pair annihilation. Dimanganese carbonyls from manganate(I-) anions and manganese(I) cations
  作者：K. Y. Lee、D. J. Kuchynka、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/om00152a010

  日期：1987.9.1
• Stevens, Robert E.; Gladfelter, Wayne L., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 14, p. 2034 - 2042
  作者：Stevens, Robert E.、Gladfelter, Wayne L.

  DOI：——

  日期：——