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8,9-μ-H2N-5,6-C2B8H11 | 54452-78-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,9-μ-H2N-5,6-C2B8H11
英文别名
8,9-μ-NH2-arachno-5,6-C2B8H11
8,9-μ-H2N-5,6-C2B8H11化学式
CAS
54452-78-7
化学式
C2H13B8N
mdl
——
分子量
137.62
InChiKey
CFFWENBIGQYMSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,9-μ-H2N-5,6-C2B8H11 在 NaH 、 I2 、 CF3COOH 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以22%的产率得到endo-8-CH3-hypho-7,8-NCB6H12
    参考文献:
    名称:
    Azacarbaborane chemistry. Butyl nitrite synthesis of the new eight-, nine- and ten-vertex azacarbaboranes exo- and endo-7-CH3-hypho-7,8-NCB6H11, nido-6,8,9-NC2B7H10, arachno-6,5,9-NC2B7H12 and arachno-6,5,10-C2NB7H12
    摘要:
    过量的n-C4H9ONO与arachno-4,5-C2B7H13之间的反应 (1) 室温下在乙醚中形成了 arachno 十角氮杂二碳硼烷家族的第一个代表,arachno-6,5,9-NC2B7H12 (2) 和arachno-6,5,10-NC2B7H12 (3) 收益率分别为 6% 和 20%。该反应还生成 exo-8-CH3-hypho-7,8-NCB6H11 (4) (收率 5%)是由于 CH2 基团从起始二碳硼烷簇中挤出而生成末端甲基单元。 8,9-μ-NH2-arachno-5,6-C2B8H11之间的反应 (5) 和 NaH,然后用碘和水处理,产生独特的内异构体 4, end-8-CH3-hypho-7,8-NCB6H11 (6) (产率22%)。 n-C4H9ONO 与 nido-5,6-C2B8H12 的反应 (7) 在己烷中回流生成十顶点 nido 氮杂二碳硼烷家族的第一个化合物 nido-6,8,9-C2NB7H10 (8),收率13%。所有分离出的化合物的结构都是基于NMR光谱提出的,在RMP2(fc)/6-31G*水平上优化的几何结构,并且它们的正确性基于GIAO-SCF NMR计算得到支持。
    DOI:
    10.1039/b300088e
  • 作为产物:
    描述:
    {7,8-C2B9H12}(1-) 在 nitrous acid 作用下, 以 为溶剂, 生成 8,9-μ-H2N-5,6-C2B8H11
    参考文献:
    名称:
    Brattsev, V. A.; Knyazev, S. P.; Danilova, G. N., Zhurnal Obshchei Khimii, 1975, vol. 45, p. 1364 - 1365
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 13.14.6, page 175 - 177
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Pleshek, J.; Shtibr, B.; Hermanek, S., Chemistry and Industry
    作者:Pleshek, J.、Shtibr, B.、Hermanek, S.
    DOI:——
    日期:——
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