[RhCl(1,5-cyclooctadiene)(tris(4-methoxyphenyl)phosphine)] | 225919-24-4

• 英文名称: [RhCl(1,5-cyclooctadiene)(tris(4-methoxyphenyl)phosphine)]
• 英文别名: [RhCl(COD)(TMOPP)]；[RhCl(η(4)-1,5-cyclooctadiene)(P(4-OCH3C6H4)3)]；[RhCl(η(4)-COD)(P(4-OCH3C6H4)3)]
• CAS: 225919-24-4
• 化学式: C₂₉H₃₃ClO₃PRh
• 分子量: 598.911
• InChiKey: HSBYHOLMOIZMRN-ONEVTFJLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Rh(acetylacetonate)(CO)(tris(4-methoxyphenyl)phosphine)] 、 [RhCl(1,5-cyclooctadiene)(tris(4-methoxyphenyl)phosphine)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 acethylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、
  参考文献：
  名称：

  铑（I）配合物之间双齿配体的缓慢交换：中性和阴离子配体交换的证据

  摘要：

  膦双交换过程涉及 [RhCl(COD)(TPP)] 和 [Rh(acac)(CO)(TMOPP)] (TPP = PPh3, TMOPP = P(C6H4-4-OMe)3) 生成 [RhCl( COD)(TMOPP)] 和 [Rh(acac)(CO)(TPP)] 非常快，但随后的过程要慢得多，其中双齿配体交换产生 [Rh(acac)(COD)] 和混合物[RhCl(CO)(TPP)2]、[RhCl(CO)(TMOPP)2] 和 [RhCl(CO)(TPP)(TMOPP)]。涉及 [RhCl(COD)(L)] 和 [Rh(acac)(CO)(L)] 的交换产生 [Rh(acac)(COD)] 和 [RhCl(CO)(L)2]，其中反应当 L = TPP 时比当 L = TMOPP 时快得多。包含 [IrCl(COD)(TPP)] 和 [Rh(acac)(CO)(TPP)] 的混合金属系统产生所有四种配合物

  DOI：

  10.1002/ejic.201402810
• 作为产物：
  描述：

  三(4-甲氧苯基)膦 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 丙酮 为溶剂， 以89%的产率得到[RhCl(1,5-cyclooctadiene)(tris(4-methoxyphenyl)phosphine)]
  参考文献：
  名称：

  三芳基膦对单核铑（I）-氯化物配合物的合成，结构和光谱性质的电子和空间效应

  摘要：

  摘要对双核络合物[{Rh（μ-Cl）（η4-COD）} 2]（COD = 1,5-环辛二烯）与14种不同的三芳基膦之间的反应进行了系统的研究。当使用两个当量的膦时，主要产物是单核络合物[RhCl（η4-COD）（PR3）]，其中R = 4-（OCH3）C6H4（1），4-（CH3）C6H4（2） ，C6H5（3），4-FC6H4（4），4-（CF3）C6H4（5），4-ClC6H4（6），3-（OCH3）C6H4（7），3-（CH3）C6H4（8）， 3-ClC6H4（9），2-（OCH3）C6H4（10），2-（CH3）C6H4（11）和R3 =（C6H5）2（C6F5）（12）。没有贫电子的膦P（C6H5）（C6F5）2和P（C6F5）3不能分离出单核络合物。在双核和单核物质之间观察到溶液中的化学平衡，由于使用笨重的和电子贫乏的膦，不利于单核的形成。单核复合物11

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.10.011

文献信息

• Synthesis and NMR spectroscopy of the new iridium(I) and rhodium(I) five-coordinate trichlorostannate complexes (PPN)[M(SnCl3)2(diolefin)(PR3)]
  作者：M. Kretschmer、P.S. Pregosin、M. Garralda

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98599-1

  日期：1983.3

  The syntheses of the new five-coordinate trichlorostannate complexes (PPN)-[M(SnCl3)2 (1,5-COD)(PR3)] (M  Rh, Ir, R  C6H5, p-ClC6H4, p-FC6H4, p-OCH3C6H4), (PPN)[Rh(SnCl3)2(NBD)(PR3)] and [Ir(SnCl3)(CO)(1,5-COD)(PR3)] (PPN = bis(triphenylphosphino)imine) are reported, as well as their 119Sn and 31P NMR spectroscopic characteristics. The bis-SnCl3 compounds show 2J(119Sn, 117Sn) coupling constants

  新的五配位三氯锡酸酯配合物（PPN）-[M（SnCl 3）2（1,5-COD）（PR 3）]的合成（MRh，Ir，RC 6 H 5，p -ClC 6 H 4，p -FC 6 H 4，p -OCH 3 C 6 H 4），（PPN）[Rh（SnCl 3）2（NBD）（PR 3）]和[Ir（SnCl 3）（CO）（ 1,5-COD）（PR 3）]（PPN =双（三苯基膦基）亚胺），以及它们的119 Sn和31 P NMR光谱特征。bis-SnCl 3化合物在891–3381 Hz范围内显示2 J（119 Sn，117 Sn）耦合常数，它们的对膦取代基和螯合物的变化幅度可能高达三倍。烯烃。