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cis-Pt((η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4CH=NCH2CH2N(CH3)2))Cl2 | 225780-45-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-Pt((η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4CH=NCH2CH2N(CH3)2))Cl2
英文别名
cis-[PtCl2((η5-C5H5)Fe(η5-C5H4-CHN-(CH2)2-N(CH3)2))]
cis-Pt((η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4CH=NCH2CH2N(CH3)2))Cl2化学式
CAS
225780-45-0
化学式
C15H20Cl2FeN2Pt
mdl
——
分子量
550.17
InChiKey
WMOJZWKTOUXXEV-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-dichlorobis(dimethylsulfoxide)platinum(II) 、 (η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4CH=NCH2CH2N(CH3)2) 以 甲醇 为溶剂, 生成 cis-Pt((η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4CH=NCH2CH2N(CH3)2))Cl2
    参考文献:
    名称:
    具有(N,N')或(C,N,E)-(E = N,S)配体的Pt(II)配合物:细胞毒性研究,对DNA三级结构和构效关系的影响
    摘要:
    含有多官能亚胺R 1 –CH N–R 2 [R 1  =苯基或二茂铁基单元,R 2  =(CH 2)n –CH 2 –NMe 2,其中n  = 1或2)(1和2)或C 6 H ^ 4 -2-SME(3)]作为二齿(N,N')(4 - 7)或terdentate [C(苯基二茂铁基或),N,N- ′] −(8 – 10)或[C(二茂铁基),N,S] −据报道,在A549肺,MDA-MB231乳腺和HCT116结肠人类腺癌细胞系之前存在配体(11)。结果表明,大部分的铂(II)配合物是针对这三种测定线活性和化合物6,7和platinacycles 10和11表现出显着的抗增殖活性,甚至大于顺铂本身,在顺铂抗性HCT116人类癌细胞线。电泳DNA迁移研究表明,它们大多数以与参考顺铂相似的方式修饰DNA三级结构。为了测试:(a)它们在水性生物介质中的稳定性和/或生物活性物质的形成,以及(b)它们与
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.05.005
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文献信息

  • The importance of the length of the –(CH2)n– chain on the cycloplatination of the [(η5-C5H5)Fe{(η5-C5H4)–CHN–(CH2)n–NMe2}] (n=2 or 3) ligands and the properties of the platinacycles
    作者:Concepción López、Xavier Solans、Mercè Font-Bardía
    DOI:10.1016/j.inoche.2005.04.004
    日期:2005.7
    The study of reaction of [(eta(5)-C5H5)Fe (eta(5)-C5H4)-CH=N-(CH2)(2)-NMe2}] (1b) with cis-[PtCl2(dmso)(2)] under different experimental conditions is reported. When the reaction was carried out in the presence of NaOAc in 5 a OAc-/1b molar ratio = 2 in a mixture of toluene/methanol (20:5) under reflux for 3 days, the cycloplatinated complex: [Pt[(eta(5)-C5H3)-CH=N-(CH2)(2)-NMe2]Fe(eta(5)-C5H5)}Cl(dmso)] (2b) together with small amounts of ferrocenecarboxaldehyde and cis-[Pt(eta(5)-C5H5)Fe[(eta(5)-C5H4)CH=N-(CH2)(2)-NMe2])}Cl-2(dmso)] (3b) was isolated. The X-ray crystal structure of 2b confirmed that the ligand acts as a terdentate [C-(sp2,C-ferrocene),N,N'](-) group. Complex 2b reacted with the stoichiometric amount of PPh3 giving [Pt[(eta(5)-C5H3)CH=N-(CH2)(2)-NMe2]Fe(eta(5)-C5H5)}Cl(PPh3)] (4b). Electrochemical studies of 2b-4b reveal that the proclivity of the ferrocenyl moiety to oxidise is dependent on the mode of binding of the ligand to the platinum(II). (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
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