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Cp*Ir(η
4
-hexamethylbenzene)
Cp*Ir(η
4
-hexamethylbenzene) | 97749-34-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cp*Ir(η
4
-hexamethylbenzene)
英文别名
——
CAS
97749-34-3
化学式
C
22
H
33
Ir
mdl
——
分子量
489.724
InChiKey
SKZLTSIELLALDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
Cp*Ir(η
4
-hexamethylbenzene)
、
三甲基膦
以
正己烷
为溶剂, 反应 168.0h, 以44%的产率得到Cp*Ir(PMe
3
)(H)(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)
参考文献:
名称:
甲基芳烃中苄基 C-H 键的选择性、无自由基活化
摘要:
我们报告了使用简单的 η 4 -芳烃铱配合物在工业上重要的甲基芳烃中进行独家苄基 C-H 氧化加成的罕见例子。机理研究表明,配位不饱和 η 2 -芳烃中间体负责选择性活化苄基而非芳香族 C-H 键,并在用膦配体捕获后形成稳定的苄基配合物。
DOI:
10.1039/d1cc03445f
作为产物:
描述:
以
二氯甲烷
、
乙腈
为溶剂, 生成
Cp*Ir(η
4
-hexamethylbenzene)
参考文献:
名称:
电子转移反应的结构后果。11. 铱和铑的混合夹心化合物的电化学诱导的触觉变化
摘要:
Donnees sur les Reductionselectrochimiques de 2 complexes夹心 [(η 5 -C 5 Me 5 )M(η 6 -C 6 Me 6 )] 2+ avec M=Rh et Ir
DOI:
10.1021/ja00306a011
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