摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Cp*Ir(η4-hexamethylbenzene) | 97749-34-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cp*Ir(η4-hexamethylbenzene)
英文别名
——
Cp*Ir(η<sup>4</sup>-hexamethylbenzene)化学式
CAS
97749-34-3
化学式
C22H33Ir
mdl
——
分子量
489.724
InChiKey
SKZLTSIELLALDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cp*Ir(η4-hexamethylbenzene)三甲基膦正己烷 为溶剂, 反应 168.0h, 以44%的产率得到Cp*Ir(PMe3)(H)(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)
    参考文献:
    名称:
    甲基芳烃中苄基 C-H 键的选择性、无自由基活化
    摘要:
    我们报告了使用简单的 η 4 -芳烃铱配合物在工业上重要的甲基芳烃中进行独家苄基 C-H 氧化加成的罕见例子。机理研究表明,配位不饱和 η 2 -芳烃中间体负责选择性活化苄基而非芳香族 C-H 键,并在用膦配体捕获后形成稳定的苄基配合物。
    DOI:
    10.1039/d1cc03445f
  • 作为产物:
    描述:
    二氯甲烷乙腈 为溶剂, 生成 Cp*Ir(η4-hexamethylbenzene)
    参考文献:
    名称:
    电子转移反应的结构后果。11. 铱和铑的混合夹心化合物的电化学诱导的触觉变化
    摘要:
    Donnees sur les Reductionselectrochimiques de 2 complexes夹心 [(η 5 -C 5 Me 5 )M(η 6 -C 6 Me 6 )] 2+ avec M=Rh et Ir
    DOI:
    10.1021/ja00306a011
点击查看最新优质反应信息