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C-[1-hexadecyl-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)]-C'-prop-2-ynilethyloxy-o-carborane
C-[1-hexadecyl-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)]-C'-prop-2-ynilethyloxy-o-carborane | 1432662-72-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C-[1-hexadecyl-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)]-C'-prop-2-ynilethyloxy-o-carborane
英文别名
——
CAS
1432662-72-0
化学式
C
27
H
55
B
10
N
3
O
2
mdl
——
分子量
561.863
InChiKey
XXYIJMYRDBSYIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
C-[1-hexadecyl-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)]-C'-prop-2-ynilethyloxy-o-carborane
、
DOTAMA-C6-azide
在 copper diacetate 、
sodium ascorbate
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 以35%的产率得到DOTAMA-C6-azide
参考文献:
名称:
在异质条件下的碳硼烷衍生物“点击”反应用于合成有望的亲脂性MRI / GdBNCT试剂
摘要:
在这项研究中,Huisgen反应已用于功能化具有亲脂性部分和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)配体的碳硼烷笼,以获得新的Gd硼中子捕获疗法(BNCT)/磁共振成像(MRI)剂。在使用铜负载的离子液体催化剂的非均相条件下和均相条件下均实现了三唑单元的引入。评估了合成配体的Gd复合物与低密度脂蛋白(LDL)形成稳定加合物的能力,然后对在Gd复合物/ LDL成像探针存在下孵育的肿瘤黑素瘤细胞进行了MRI。
DOI:
10.1002/chem.201201634
作为产物:
描述:
C-[1-hexadecyl-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)]-C'-2-hydrohyethyl-o-carborane
、
3-溴丙炔
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.33h, 以76%的产率得到C-[1-hexadecyl-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)]-C'-prop-2-ynilethyloxy-o-carborane
参考文献:
名称:
在异质条件下的碳硼烷衍生物“点击”反应用于合成有望的亲脂性MRI / GdBNCT试剂
摘要:
在这项研究中,Huisgen反应已用于功能化具有亲脂性部分和1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)配体的碳硼烷笼,以获得新的Gd硼中子捕获疗法(BNCT)/磁共振成像(MRI)剂。在使用铜负载的离子液体催化剂的非均相条件下和均相条件下均实现了三唑单元的引入。评估了合成配体的Gd复合物与低密度脂蛋白(LDL)形成稳定加合物的能力,然后对在Gd复合物/ LDL成像探针存在下孵育的肿瘤黑素瘤细胞进行了MRI。
DOI:
10.1002/chem.201201634
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