[bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate]Mn(CO)3 | 351205-29-3

• 英文名称: [bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate]Mn(CO)3
• 英文别名: κ²N,κO-bis(3,5-dimethylpyrazolyl)acetato manganese(I) tricarbonyl
• CAS: 351205-29-3
• 化学式: C₁₅H₁₅MnN₄O₅
• 分子量: 386.246
• InChiKey: ISGPQLWMASMKSR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetic acid 在 t-BuOK 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到[bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate]Mn(CO)3
  参考文献：
  名称：

  双（吡唑-1-基）乙酸盐作为过渡金属羰基化学中的三脚架“蝎形”配体：[LM（CO）3 ]型锰和rh羰基配合物的合成，结构和反应性（L = bpza，bdmpza）

  摘要：

  已经研究了配体双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸酯（bdmpza）和双（吡唑-1-基）乙酸酯（bpza）与VII族金属羰基的配位。合成了[LM（CO）3 ]，其中M = Mn，Re和L = bpza，bdmpza（2a - 3b）。新的配合物[（bdmpza）Mn（CO）3 ]（2b），[（bpza）Re（CO）3 ]（3a）和[（bdmpza）Re（CO）3 ]（3b）和双（吡唑- 1-基）乙酸（1a）已经通过单晶X射线分析表征。根据红外光谱和结构数据，将这些配体的电子性质与Tp，Tp Me进行比较在图2中，Cp和Cp *。[（bdmpza）Re（CO） 3 ]（ 3b）与NOBF 4的反应得到[（bdmpza）Re（CO） 2（NO）] BF 4（ 4）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00648-9

文献信息

• Acetoxymethyl Concept for Intracellular Administration of Carbon Monoxide with Mn(CO)₃-Based PhotoCORMs
  作者：Ralf Mede、Patrick Hoffmann、Clara Neumann、Helmar Görls、Michael Schmitt、Jürgen Popp、Ute Neugebauer、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1002/chem.201705686

  日期：2018.3.2

  to trap these complexes. Thereafter, carbon monoxide can be liberated by irradiation (photoCORMs). To achieve this innovative task, acetoxymethyl (AM) groups are attached at the periphery of the hydrophobic manganese(I) carbonyl complexes to not influence the CO release behavior. Inside of cells these AM substituents are cleaved by esterases yielding hydrophilic manganese(I) carbonyl compounds which

  一氧化碳与细胞内CO释放分子（CORM）的靶向给药被证明是非常具有挑战性的。因此，关于细胞内摄取需要高细胞外CORM负荷的CORM的报道很少，因为可以假设细胞外和细胞内浓度之间达到平衡。在这里，我们提出了一种针对性的细胞内施用基于锰（I）的CORM的策略，该策略在细胞内部被改变以捕获这些复合物。此后，一氧化碳可以通过辐照（photoCORMs）释放出来。为了实现这一创新任务，将乙酰氧基甲基（AM）基团连接在疏水性锰（I）羰基配合物的外围，以不影响CO的释放行为。在细胞内部，这些AM取代基被酯酶切割，产生亲水性锰（I）羰基锰化合物，并被捕获在细胞内部。通过使用双齿碱4-（乙酰氧基甲氧基羰基）苯基-双（3,5-二甲基吡唑基）甲烷（1）和4-（乙酰氧基甲氧基）苯基-双（3,5-二甲基吡唑基）甲烷（4）在面部（OC）3 MnBr片段上分别产生CORM-AM1（2）和CORM-AM2（5）。除了合成
• Synthesis and solution stability of water-soluble κ²N,κO-bis(3,5-dimethylpyrazolyl)ethanol manganese(<scp>i</scp>) tricarbonyl bromide (CORM-ONN1)
  作者：Ralf Mede、Juliane Traber、Moritz Klein、Helmar Görls、Guido Gessner、Patrick Hoffmann、Michael Schmitt、Jürgen Popp、Stefan H. Heinemann、Ute Neugebauer、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1039/c6dt03551e

  日期：——

  The reaction of (OC)5MnBr with bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methane yields [(PzMe2)2CH2}Mn(CO)3Br] (1). The use of tridentate heteroscorpionates such as bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)acetic acid and 2,2-bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)ethanol leads to the formation of mononuclear [(OC)3Mn(PzMe2)2CH–CO2}] (2) and [(OC)3Mn(PzMe2)2CH–CH2OH}]Br (3, CORM-ONN1). Salt-like photoCORM 3 is soluble in aqueous

  （OC）5 MnBr与双（3,5-二甲基-1-吡唑基）甲烷的反应生成[（Pz Me2）2 CH 2 } Mn（CO）3 Br]（1）。使用三齿杂蝎子酸盐，例如双（3,5-二甲基-1-吡唑基）乙酸和2,2-双（3,5-二甲基-1-吡唑基）乙醇会形成单核[（OC）3 Mn （Pz Me2）2 CH–CO 2 }]（2）和[（OC）3 Mn （Pz Me2）2 CH–CH 2 OH}] Br（3，CORM-ONN1）。盐状photoCORM 3溶于水介质的浓度最高可达200​​μM，无毒的浓度最高可达200​​μM。65μM溶液，照射后释放所有羰基配体。分子配合物1和2不溶于水溶液。CORM-ONN1（3）在甲醇中缓慢降解，生成iCORM 4，它由复合阳离子[（Pz Me2）2 CH–CH 2 OH} （Pz Me2）2 CH–CH 2 O} Mn] +和[ Mn（CO）5 ] - 抗