[Zr(C5H4NC(CH3)(CH2NSi(methyl)2(tert-butyl))2)((15)NN(phenyl)2)(pyridine)] | 1446435-46-6

• 英文名称: [Zr(C5H4NC(CH3)(CH2NSi(methyl)2(tert-butyl))2)((15)NN(phenyl)2)(pyridine)]
• CAS: 1446435-46-6
• 化学式: C₃₈H₅₆N₆Si₂Zr
• 分子量: 745.291
• InChiKey: MWOGKJBUEBVDON-OYGGDGKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叠氮基-1,3,5-三甲基苯 、 [Zr(C5H4NC(CH3)(CH2NSi(methyl)2(tert-butyl))2)((15)NN(phenyl)2)(pyridine)] 以 not given 为溶剂， 生成 [Zr(C5H4NC(CH3)(CH2NSi(methyl)2(tert-butyl))2)(N(phenyl)2)((15)NN(mesityl))]
  参考文献：
  名称：

  R3N52−链在锆上通过环联肼和叠氮化物的组装及其热裂解

  摘要：

  断开链：肼二锆与有机叠氮化物的反应生成了2–pentazene-1,4-diyl配合物，例如[Zr（N 2 TBS N py）{N（Ad）N 3 NPh 2 }]（C灰色，N蓝色，硅绿色，Zr绿松石），通过正式的[2 + 3]环加成反应。使用密度泛函计算研究N 5链内的键合。这些络合物通过热喷射N 2生成侧面键合的二氮杂化物。

  DOI：

  10.1002/anie.200805631

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Thermal Rearrangement of Zirconium Tetraazadienyl and Pentaazadienyl Complexes
  作者：Thorsten Gehrmann、Julio Lloret Fillol、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1021/om300291b

  日期：2012.6.25

  trimethylsilyl azide or 1-adamantyl azide with the previously reported hydrazinediido complex [Zr(N2TBSNpy)(═NNPh2)(py)] (9) at ambient temperature resulted in the formation of the five-membered zirconaacacycles [Zr(N2TBSNpy)(NTMSN3NPh2)] (10) and [Zr(N2TBSNpy)(NAdN3NPh2)] (11). Complex 11 was thermally converted into the diazenido complex 12 via loss of 1 molar equiv of molecular N2. The direct formation of the

  二氯化锆络合物[Zr（N 2 TBS N py）Cl 2 ]（1）与1摩尔当量的ArNHLi（Ar = Mes，DIPP）反应生成锆酰亚胺基络合物[Zr（N 2 TBS N py）（═） N DIPP）（py）]（2 ; N 2 TBS N py = [（2-C 5 H 4 N）C（CH 3）CH 2 NSi（CH 3）2 t Bu} 2 ] 2–，DIPP = 2,6-二异丙基苯基）和[Zr（N 2 TBS N吡啶）（= N的Mes）（吡啶）]（3 ;的Mes =异亚丙基丙酮）。亚胺复合物转化为四氮杂二烯基复合物[Zr（N 2 TBS N py）（N DIPP N 2 N Ph）]（4）和Zr（N 2 TBS N py）（N Mes N 2 N Ph）]（5）通过添加叠氮化苯，而2或3与异丁基叠氮化物的反应生成了另一种产物7，其中叠氮化物与CH活化的辅助三脚架配体偶联。三甲基甲硅烷叠氮