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[Au2Cl2(1,1'-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene)]
[Au2Cl2(1,1'-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene)] | 917511-92-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Au2Cl2(1,1'-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene)]
英文别名
——
CAS
917511-92-3
化学式
C
34
H
52
Au
2
Cl
2
FeP
2
mdl
——
分子量
1043.42
InChiKey
LQDYUDALHXFATA-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Au2Cl2(1,1'-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene)]
、
silver trifluoroacetate
以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 以94 %的产率得到
参考文献:
名称:
由二茂铁基双膦配体桥接的双核金(I)拟卤素配合物:合成、结构和对异硫氰酸酯的反应性
摘要:
使用CF3COOAg从相应的卤化物合成含有CF3COO作为拟卤素配体的二茂铁基双膦桥联双核金(I)配合物。序贯治疗...
DOI:
10.1080/00958972.2024.2303463
作为产物:
描述:
1,1′-二(二环己基膦)二茂铁
、
四氯金酸水合物
在 S(CH
2
CH
2
OH)2 作用下, 以
甲醇
、
氯仿
、
水
为溶剂, 以18%的产率得到[Au2Cl2(1,1'-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene)]
参考文献:
名称:
含1,1'-双(二环己基膦基)二茂铁(dcpf)的后期过渡金属配合物的合成和电化学。[PdCl 2(dcpf)]的X射线结构和使用[PdCl 2(双膦基金属茂)]前体的Buchwald-Hartwig催化
摘要:
在二氯甲烷中以六氟磷酸四丁铵或四(五氟苯基)硼酸四丁铵为辅助电解质,检查了1,1'-双(二环己基膦基)二茂铁(dcpf)的电化学。后续反应会使dcpf的氧化复杂化。制备并表征了七个新的含dcpf的配合物和一个新的含1,1'-双(二叔丁基膦基)二茂铁(dtbpf)的化合物。通过循环伏安法分析了新的配合物,这些配合物的氧化电位比游离配体的正电位高。另外,[PdCl 2的X射线结构(dcpf)]被确定并与其他含有双膦金属茂配体的钯配合物进行比较。在Buchwald-Hartwig催化中,检测了五种不同的含双膦金属茂配体的钯配合物作为催化剂前体。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2006.08.030
作为试剂:
描述:
异丙胺
、
苯乙炔
在
[Au2Cl2(1,1'-bis(dicyclohexylphosphino)ferrocene)]
、
四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠
作用下, 以
氘代甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
N-(a-甲基亚苄基)异丙胺
参考文献:
名称:
金(I)化合物与1,1′-双(膦基)茂金属配体催化的氢化胺化和羧化环化反应
摘要:
研究了[Au 2 (μ-Cl)(μ-双(膦基)二茂铁)][BArF 24 ] (BArF 24 = 四(双(3,5-三氟甲基)苯基)硼酸盐)化合物对分子间加氢胺化的催化活性反应和羧化环化反应。研究了两种类型的分子间加氢胺化反应,第一种是 2-乙炔基吡啶与苯胺衍生物的加氢胺化反应。各种[Au 2 (μ-Cl)(μ-双(膦基)二茂铁)][BArF 24 ]化合物成功地催化了该反应,但所需产物的收率较低。研究的第二种加氢胺化反应是苯乙炔与烷基胺的反应,包括叔胺-丁胺、1-己胺、异丙胺和环己胺。虽然加氢胺化反应往往产率低,但双(膦基)二茂铁配体的选择确实对催化剂的活性有影响。还研究了这些[Au 2 (μ-Cl)(μ-双(膦基)二茂铁)][BArF 24 ] 化合物在N-苄基-丁-2-yn-1-胺的羧化环化中的催化活性。大多数金催化剂成功地将二氧化碳固定在这种胺上。将针对这些催化体系中的每一个展示
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2022.122283
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