2,8-bis((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1031443-60-3

• 英文名称: 2,8-bis((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1031443-60-3
• 化学式: C₄₆H₅₉BF₂N₄
• 分子量: 716.809
• InChiKey: SUHYAHKRFFGIKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-bis((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 、 四氰基乙烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BODIPY桥推挽发色团：光学和电化学性质

  摘要：

  通过一系列反应制备一系列BODIPY桥接的推挽生色团：i）钯配合物促进的交叉偶联反应；ii）Knoevenagel缩合生成二氰基衍生物；iii）[2 + 2]环加成。最后一个反应是区域选择性的，提供具有苯甲醚取代基的单衍生物。具有二甲基氨基苯基供体基团，双加成是可行的，从而提供显示出显着电化学性能的高度着色的染料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.028
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二氟-2,8-二碘-1,3,7,9,10-五甲基-5H-二吡咯并[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]二氮杂硼烷 、 (4-di-n-butylamino)phenylacetylene 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以33%的产率得到2,8-bis((4-(dibutylamino)phenyl)ethynyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9,10-pentamethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  Tailoring the Properties of Boron−Dipyrromethene Dyes with Acetylenic Functions at the 2,6,8 and 4-B Substitution Positions

  摘要：

  Substitution of F-Bodipy with alkynylaryl residues at boron, at the pyrrolic core or at the meso position, provides unique tri-, tetra-, and pentasubstituted dyes. Substitution at the (pyrrolic) 2,6-positions provides substantial red shifts with quantum yields in the 40-90% range and excited-state lifetimes of 3-7 ns. ON/OFF fluorescence switching can be produced by protonation of dibutylamino subunits.

  DOI：

  10.1021/ol800560b