| 156219-63-5

• CAS: 156219-63-5；159861-02-6
• 化学式: C₂₂H₄₆N₄Zn₂
• 分子量: 497.414
• InChiKey: NPDPQTXAEFROQV-LJZDILGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氢化钾 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  中性和自由基型阴离子有机锌配合物在1,4-二氮杂-1,3-丁二烯与二有机锌化合物的烷基化反应中的作用†

  摘要：

  我们早先假设了有机锌自由基物种在1,4-二叔丁基-1,4-重氮-1,3-丁二烯（t -BuNCHCHN- t -Bu ）与二有机锌化合物的区域选择性烷基化反应中的中介作用（ ZnR 2）。为了验证这些假设，我们已经制备并研究了中性有机锌自由基复合的MeO（CH 2）3的Zn（吨-BuNCHCHN-吨-Bu）（甲）和两个diorganozinc自由基阴离子络合物，K [R 2的Zn（吨- BuNCHCHN- t- Bu）]（R ＝ Me（8a），Et（8b））。一种通过t- BuNCHCHN- t- Bu与双（甲氧基丙基）锌的反应原位制备。络合物8 1配位络合物ZnMe：通过减少1制备2（吨-BuNCHCHN-吨-Bu）（1A与钾）或通过亲核加成K（的吨-BuNCHCHN-吨-Bu）至ZNR 2（R =见面）。所得的自由基-阴离子配合物是热不稳定的，易于进行分子间单电子转移，从而得到金属环杂配锌酸盐配合物K

  DOI：

  10.1021/om9701480
• 作为产物：
  描述：

  zinc dimethyl 1.4-diaza-1.4-tert. butyl-1.3-butadiene 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Comparative Study of Thermal- and Radiation-Induced Single Electron Transfer in Reactions of 1,4-Diaza-1,3-butadienes with Dialkylzinc Compounds

  摘要：

  The reaction of R2Zn with t-BuDAB (t-BuN=CH-CH=N-t-Bu) results in the quantitative formation of the red 1:1 coordination charge transfer complexes R2Zn-t-BuDAB (R = Me (1a), CH2SiMe3 (5a)). Upon heating (T > 35-degrees-C), both complexes undergo an inner-sphere single electron transfer (SET) leading to the radical pair [(Rzn-t-BuDAB).(R.)], that collapses, depending on R., to several alkylation products, i.e. the N-alkylated product MeZn(t-BuN-CH=CH-N(Me)-t-Bu) (1b) and the exocyclic enamines Rzn(t-BuN=CH-C(=CHR')N-t-Bu) (R = Me (1f), CH2SiMe3 (5f/5g); R' = H, SiMe3). Alternatively, the alkyl radical R. escapes from the organozinc radical (Rzn-t-BuDAB)., that subsequently dimerizes to the dinuclear species (Rzn-t-BuDAB)2 (R = Me (1e), CH2SiMe3 (5e)). The charge transfer complex Me2-Zn-t-BuDAB was irradiated in order to induce a SET reaction within the complex. The irradiation reaction resulted in the formation of the symmetric dinuclear species 1e (30%) and the unsymmetric dinuclear species [MeZn{t-Bu(H)NCH(Me)CH(N-t-Bu)-} {-CH(N-t-Bu)Cme=N-t-Bu)ZnMe] (1h) (70%). Product 1h was independently prepared from MeZn(t-BuN-CH-(Me)-CH=N-t-Bu) (1c). The latter complex is in a tautomeric equilibrium with its enamine MeZn(t-BuN-CH(Me)=CH-N(H)-t-Bu), that reacts via a condensation reaction with a parent molecule 1c to give 1h.

  DOI：

  10.1021/om00019a018

文献信息

• Heteroleptic metallacyclic potassium organodiamido zincate complex. Synthesis and structure of polymeric {[K(thf)][MeZn(Bu^tNCHCHNBu^t)]}_n
  作者：Evelien Rijnberg、Jaap Boersma、Johann T. B. H. Jastrzebski、Miles T. Lakin、Anthony L. Spekt、Gerard van Koten

  DOI：10.1039/c39950001839

  日期：——

  The reaction of the C–C coupled dimer of two neutral organozinc radicals, [MeZn(ButNCHCH(NBut)CH(NBut)CHNBut)ZnMe]1, with potassium in tetrahydrofuran affords the metallacyclic neteroleptic potassium organodiamido zincate K[MeZn(ButNCHCHNBut)]2 quantitatively, which exists in the solid state (X-ray crystallography) as a linear polymer formed by alternating potassium cations and organodiamidozincate anions.

  两个中性有机锌自由基的C-C耦合二聚体[MeZn(ButNCHCH(NBut)CH(NBut)CHNBut)ZnMe]1与四氢呋喃中的钾反应，定量生成金属环状非配位性钾有机二胺锌酸盐K[MeZn(ButNCHCHNBut)]2，该化合物在固态下（X射线晶体学）呈现为一种线性聚合物，由交替的钾阳离子和有机二胺锌酸盐阴离子构成。
• Wissing, Elmo; Van Der Linden, Steven; Rijnberg, Evelien, Organometallics, 1994, vol. 13, # 7, p. 2602 - 2608
  作者：Wissing, Elmo、Van Der Linden, Steven、Rijnberg, Evelien、Boersma, Jaap、Smeets, Wilberth J. J.、Spek, Anthony L.、Van Koten, Gerard

  DOI：——

  日期：——