(NEt4)[Fe2(propane-1,3-dithiolato)(CO)4(CN)(PMe3)] | 392334-62-2

• 英文名称: (NEt4)[Fe2(propane-1,3-dithiolato)(CO)4(CN)(PMe3)]
• 英文别名: (NEt4)[Fe2(pdt)(CO)4(CN)(PMe3)]
• CAS: 392334-62-2；392333-88-9
• 化学式: C₈H₂₀N*C₁₁H₁₅Fe₂NO₄PS₂
• 分子量: 562.298
• InChiKey: JLGVBVDJYVDDRA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 (NEt4)[Fe2(propane-1,3-dithiolato)(CO)4(CN)(PMe3)] 以 acetonitrile 为溶剂， 生成 [Fe2(H)(propane-1,3-dithiolato)(CO)4(CN)(PMe3)]
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic aspects of the protonation of [FeFe]-hydrogenase subsite analogues

  摘要：

  在[FeFe]-氢酶的金属-硫活性位点形成瞬态金属氢化物与氢的析出和吸收反应有关。通过结合使用时间分辨核磁共振、停止流动紫外和停止流动红外，我们开始揭示合成富电子类似物对酶中二铁亚基进行质子化的机理：Fe2(μ-pdt)(CO)4(PMe3)2、Fe2(μ-edt)(CO)4(PMe3)2、(NEt4)2[Fe2(μ-pdt)(CO)4(CN)2]、(NEt4)2[Fe2(μ-edt)(CO)4(PMe3)2]和(NEt4)[Fe2(μ-pdt)(CO)4(CN)(PMe3)]（pdt = 丙烷-1,3-二硫醇酸盐，edt = 乙烷-1,2-二硫醇酸盐）。揭示了异构体相互转换的机理作用，以及这种作用与二铁桥的空间位阻如何密切相关。

  DOI：

  10.1039/b923191a
• 作为产物：
  描述：

  1,3-(μ-propanedithiolato)diironhexacarbonyl 、 氰化四乙基铵 、 三甲基膦 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到(NEt4)[Fe2(propane-1,3-dithiolato)(CO)4(CN)(PMe3)]
  参考文献：
  名称：

  [Fe2(SR)2(CN)x(CO)6-x]x-作为纯铁氢化酶活性位点模型的合成和结构研究

  摘要：

  制备了一系列纯铁氢化酶（Fe-only H2-ases）的活性位点（H-簇）模型。用 2 当量的 Et4NCN 处理 Fe2(SR)2(CO)6 的 MeCN 溶液得到 [Fe2(SR)2(CN)2(CO)4](2-) 化合物。双氰化物的红外光谱在 1965 和 1870 cm(-1) 之间有四个 nu(CO) 波段，在 2077 和 2033 cm(-1) 有两个 nu(CN) 波段。对于烷基衍生物，通过 NMR 分析观察到双赤道异构体和轴向赤道异构体。还制备了一系列二硫醇衍生物 (Et4N)2[Fe2(SR)2(CN)2(CO)4]，其中 (SR)2 = S(CH2)2S, S(CH2)3S。Et4NCN 与 Fe2(St-Bu)2(CO)6 的反应最初生成 [Fe2(St-Bu)2(CN)2(CO)4](2-)，其成比例地生成 [Fe2(St-Bu) 2(CN)(CO)5](-)。CN(-)-for-CO

  DOI：

  10.1021/ja016071v

文献信息

• Bimetallic Carbonyl Thiolates as Functional Models for Fe-Only Hydrogenases
  作者：Frédéric Gloaguen、Joshua D. Lawrence、Thomas B. Rauchfuss、Marc Bénard、Marie-Madeleine Rohmer

  DOI：10.1021/ic025838x

  日期：2002.12.1

  carbonyl ligands. Treatment of 2(-) with (Me(3)O)BF(4) gave Fe(2)(S(2)C(3)H(6))(CNMe)(CO)(4)(PMe(3)) (2Me). The Et(4)NCN-induced reaction of Fe(2)(S(2)C(3)H(6))(CO)(6) with P(OMe)(3) gave [Fe(2)(S(2)C(3)H(6))(CN)(CO)(4)[P(OMe)(3)]](-) (4). Spectroscopic and electrochemical measurements indicate that 2H can be further protonated at nitrogen to give [HFe(2)(S(2)C(3)H(6))(CNH)(CO)(4)(PMe(3))](+) (2H(2)(+)). Electrochemical

  阴离子[Fe（2）（S（2）C（3）H（6））（CN）（CO）（4）（PMe（3））]（-）（2（-））被硫酸化或甲苯磺酸得到HFe（2）（S（2）C（3）H（6））（CN）（CO）（4）（PMe（3））（2H），其结构具有氢化物桥接Fe原子与PMe（3）和CN（-）转化为相同的硫原子。（1）H，（13）C和（31）P NMR光谱显示HFe（2）（S（2）C（3）H（6））（CN）（CO）（4）（PMe（3 ））在NMR时间尺度上具有四个不等价的羰基配体，在立体化学上是刚性的。用（Me（3）O）BF（4）处理2（-）得到Fe（2）（S（2）C（3）H（6））（CNMe）（CO）（4）（PMe（3 ））（2Me）。Et（4）NCN诱导的Fe（2）（S（2）C（3）H（6））（CO）（6）与P（OMe）（3）反应生成[Fe（2）（S （2）C（3）H（6））（CN）（CO）（4）[P（OMe）