1,2,4-triphenylpyridinium tetrafluoroborate | 80576-32-5

• 英文名称: 1,2,4-triphenylpyridinium tetrafluoroborate
• CAS: 80576-32-5
• 化学式: BF₄*C₂₃H₁₈N
• 分子量: 395.207
• InChiKey: SMAPXZXAPRCFEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Ethoxycarbonyl-2,4-diphenyl-1-(4-methyl-2-pyridyl)-pyridinium tetrafluoroborate 在 叔丁胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,2,4-triphenylpyridinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of α-Unsubstituted Pyridinium Salts from Primary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30406

文献信息

• Nucleophilic displacements of N-aryl and heteroaryl groups. Part 4. Pyrylium-mediated transformations of heteroarylamines into pyridinium salts and their inter- and intra-molecular displacement
  作者：Alan R. Katritzky、Bushra J. Agha、Radi Awartani、Ranjan C. Patel

  DOI：10.1039/p19830002617

  日期：——

  idinium salts. Hydrolysis and decarboxylation afford 1-(2-pyridyl)-2,4-diphenyl- and 1-(2-pyridyl)-4-phenyl-pyridinium salts. Neither these, nor their 2,4,6-triphenyl analogues underwent smooth nucleophilic substitution.

  杂芳基胺和合适的吡啶鎓盐得到1-杂芳基-2-乙氧基羰基-4,6-二苯基吡啶鎓和1-（2-吡啶基）-2,6-二乙氧基羰基-4-苯基吡啶鎓盐。水解和脱羧得到1-（2-吡啶基）-2，4-二苯基-和1-（2-吡啶基）-4-苯基-吡啶鎓盐。这些或它们的2,4,6-三苯基类似物均未进行平滑的亲核取代。
• Deethoxycarbonylation of 2-(ethoxycarbonyl)pyridinium salts with primary amines and competing SNANRORC reactions
  作者：Alan R. Katritzky、Radi Awartani、Ranjan C. Patel

  DOI：10.1021/jo00342a025

  日期：1982.1