bis[(μ-chloro)bis(1-(2-pyridyl)-2-pyrenyl)iridium(III)] | 1449760-60-4

• 英文名称: bis[(μ-chloro)bis(1-(2-pyridyl)-2-pyrenyl)iridium(III)]
• 英文别名: [Ir(1-pypyr)₂(μ-Cl)]₂
• CAS: 1449760-60-4
• 化学式: C₈₄H₄₈Cl₂Ir₂N₄
• 分子量: 1568.68
• InChiKey: TXBZVJNQRRLZHV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 bis[(μ-chloro)bis(1-(2-pyridyl)-2-pyrenyl)iridium(III)] 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 Ir(pypyr)₂tmd
  参考文献：
  名称：

  带有芘基的新型深红色至近红外磷光铱 (III) 配合物：光物理特性的合成、结构和调制

  摘要：

  π-共轭的延伸和取代基的引入是实现低能荧光粉的有效途径。为了研究取代基效应对含有大π共轭环金属化配体的深红色或近红外铱 (III) 配合物的影响，我们合成了四种带有吸电子或 - 给电子基团的基于芘的杂配 Ir(III) 配合物。四种 Ir(III) 配合物包含 5-R-2-(1-pyrenyl)pyridine (R = H, CF 3 , F, CH 3) 作为主要配体，2,2,6,6-四甲基-庚烷-3,5-二酮作为辅助配体。它们的结构和配位几何由单晶 X 射线衍射确定。发现四种配合物的发射分布位于深红到近红外区域，-CF 3取代导致相对于未取代的配合物的红移11 nm。从密度泛函理论计算结果和电化学分析来看，它们的HOMO和LUMO能级依次为取代基-CF 3  < -F < -H < -CH 3。有趣的是，-CF 3和 -CH 3的 LUMO 的电子密度分布取代的复合物比它们的 HOMO

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2023.110460
• 作为产物：
  描述：

  2-(pyren-1-yl)pyridine 、 iridium(III) chloride trihydrate 反应 36.0h， 以75%的产率得到bis[(μ-chloro)bis(1-(2-pyridyl)-2-pyrenyl)iridium(III)]
  参考文献：
  名称：

  含异构的1-和2-（2'-吡啶基）py配体的环金属化铱配合物的合成，结构和光物理性质的比较

  摘要：

  已经合成了两种形式为IrL 2（acac）的环金属化铱络合物，其中L是异构体配体1-或2-（2'-吡啶基）py（1-pypyrH或2-pypyrH）。对这些配合物的光物理行为进行了研究，尽管两种配合物均表现出相似的纯辐射寿命，但观察到的磷光寿命和量子产率却大不相同。此外，观察到的两种配合物的磷光寿命和量子产率，以及Ir（1-pypyr）2的吸收光谱（acac）表现出很强的溶剂依赖性，而在任何一种络合物的发射光谱中基本上都没有溶剂溶变色现象。两种配体和两种铱配合物的单晶X射线衍射研究均显示了两种异构体之间的结构差异。配体的晶体结构得到密度泛函理论（DFT）建模的支持，表明1-pypyrH中的吡啶基和pyr基环之间存在扭曲，而2-pypyrH中不存在这种扭曲，这导致需要更特殊的方法。 1-pypyrH的环金属化条件。此外，有人认为，Ir（1-pypyr）2（acac）的应变结构提供了进入容易的非辐射激发态失活途径的途径，这导致k

  DOI：

  10.1021/ic400819f