[PdCl2(C5H4NCHNC6H4-2-OCH3)] | 1381773-12-1

• 英文名称: [PdCl2(C5H4NCHNC6H4-2-OCH3)]
• CAS: 1381773-12-1
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₂OPd
• 分子量: 389.577
• InChiKey: MPLRQSSQUHTGSG-RJQKUYQSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PdCl2(C5H4NCHNC6H4-2-OCH3)] 在 potassium tert-butoxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Pd(acac)(C(COCH3)2)(C5H4NCHNC6H4-2-OCH3)]
  参考文献：
  名称：

  配位亚胺的亲核攻击：钯 (II) 的 C-键合乙酰丙酮化物的合成和机理见解

  摘要：

  配合物[PdCl2(κ2-NN')] [NN' = 2-C5H4N-CH=N-Ar; Ar = 2-MeC6H4，a；4-MeC6H4，b；2-MeOC6H4，c；4-MeOC6H4，d；4-CF3C6H4，e；2,6-Me2C6H3, f; 已经探索了 2-iPrC6H4, g] 和 [Pd(κ2-acac)(κ2-NN')][BF4] 对亲核试剂乙酰丙酮 (acac) 的作用。该反应开始于对配位亚胺的羰基原子进行亲核攻击，产生新的 C-C 键和酰胺络合物。反应的下一步是质子迁移，导致酰氨基氮质子化，最后用阴离子碳原子替换这个配位的氮原子。对配位亚胺进行亲核攻击的最终结果是形成新的配合物并产生新的 C-C 和 C-Pd 键。

  DOI：

  10.1002/ejic.201101434