[RuH2(η2-H2)2(PCy3)2] | 112320-11-3

• 英文名称: [RuH2(η2-H2)2(PCy3)2]
• 英文别名: RuH₂(H₂)₂(tricyclohexylphosphine)₂；[RuH₂(H₂)₂(PCy₃)₂]
• CAS: 112320-11-3
• 化学式: C₃₆H₇₂P₂Ru
• 分子量: 667.985
• InChiKey: AFVJPSYWQTYCGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳-13C 、 频那醇硼烷 在 [RuH2(η2-H2)2(PCy3)2] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 bis(pinacolato)diborane 、 (13CH3OBcat 、 H(13)COOBcat 、 ((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxy)methyl-¹³Cformate-¹³C
  参考文献：
  名称：

  钌催化二氧化碳还原成甲醛

  摘要：

  CO2 的功能化是一个具有挑战性的目标，在温和条件下生成 HCOOH、CO、CH3OH 和 CH4 的先例存在。在这个系列中，CH2O 是一种非常活泼的分子，仍然是有待观察的基本 C1 构建块。在此，我们报告了由多氢化钌配合物催化的 CO2 硼烷还原反应中游离甲醛的直接观察。在机理研究的指导下，我们公开了通过在非常温和的条件下与伯胺原位缩合成相应的亚胺来选择性捕获甲醛。随后水解成胺和福尔马林溶液，首次证明 CO2 可用作生产甲醛的 C1 原料。

  DOI：

  10.1021/ja500708w

文献信息

• Trapping Formaldehyde in the Homogeneous Catalytic Reduction of Carbon Dioxide
  作者：Sébastien Bontemps、Sylviane Sabo-Etienne

  DOI：10.1002/anie.201304025

  日期：2013.9.23

  Formaldehyde detectives: Evidence for the production of formaldehyde during a ruthenium‐catalyzed CO2 reduction process, and for its involvement in the formation of the resulting C2 compound, is disclosed. Ultimately, formaldehyde can be recovered by methanol trapping. HBPin=pinacolborane.

  甲醛检测剂：公开了在钌催化的CO 2还原过程中产生甲醛的证据，以及其参与生成的C 2化合物形成的证据。最终，可以通过捕集甲醇来回收甲醛。HBPin ＝频哪醇硼烷。
• Reaction between Ruthenium(0) Complexes and Dihalo Compounds. A New Method for the Synthesis of Ruthenium Olefin Metathesis Catalysts
  作者：Tomás R. Belderrain、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/om970514f

  日期：1997.9.1

  The synthesis of ruthenium carbenes by the reaction of a Ru(0) compound or Ru(0) precursors with dihalo compounds is reported. A new procedure for the preparation of [Ru(H)2(H2)2(PCy3)2] and the use of this complex as a starting material for the synthesis of ruthenium carbenes are presented.

  据报道，Ru（0）化合物或Ru（0）前体与二卤代化合物的反应可合成钌卡宾。提出了一种制备[Ru（H）2（H 2）2（PCy 3）2 ]的新方法，并使用了该络合物作为合成钌卡宾的起始原料。
• Convenient preparation of mononuclear and dinuclear ruthenium hydride complexes for catalytic application
  作者：Stefan Busch、Walter Leitner

  DOI：10.1039/a906580f

  日期：——

  A mixture of commercially available [Ru(cod)(η3-C4H7)2] and PCy3 reacts with H2 to give [RuH2(H2)2(PCy3)2] in high yields, whereas [RuCy2P(CH2)3PCy2}(η3-C4H7)2] leads to [Cy2P(CH2)3PCy2}RuH(µ-H)3Ru(H2)Cy2P(CH2)3PCy2}] under identical conditions; this new synthetic procedure provides convenient access to this type of ruthenium hydrides for investigation of their potential in catalytic reactions like the Murai-reaction.

  商业上可获得的[Ru(cod)(η3-C4H7)2]与PCy3的混合物与H2反应，以高产率生成[RuH2(H2)2(PCy3)2]，而在相同条件下，[RuCy2P(CH2)3PCy2}(η3- )2]则生成[Cy2P( )3PCy2}RuH(μ-H)3Ru(H2)Cy2P( )3PCy2}]；这一新的合成方法为研究这类钌氢化合物在催化反应（如Murai反应）中的潜在应用提供了便捷途径。
• X-Ray structure and theoretical studies of RuH2(η2-H2)(η2-H-SiPh3)(PCy3)2, a complex with two different η2-coordinated σ bonds
  作者：Khansaa Hussein、Colin J. Marsden、Jean-Claude Barthelat、Venancio Rodriguez、Salvador Conejero、Sylviane Sabo-Etienne、Bruno Donnadieu、Bruno Chaudret

  DOI：10.1039/a901558b

  日期：——

  Weak interactions between the silicon and the hydrides are responsible for the stabilization of the title complex bearing two different coordinated σ-bonds, (η2-H2) and (η2-H–SiPh3).

  硅与氢化物之间的弱相互作用负责稳定具有两种不同配位σ键的标题复合物，即(η2-H2)和(η2-H–SiPh3)。
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Mixed-Ligand Dinuclear Ruthenium Polyhydrido Complexes Supported by 1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane and Bulky Phosphine Ligands
  作者：Kyo Namura、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/om500018j

  日期：2014.6.23

  nitrogen and carbon dioxide. Complexes 3a–c reacted with molecular nitrogen to produce the terminal dinitrogen complexes [Cn*Ru(N2)(μ-H)2RuH(PR3)2]+ (R = Cy (5a), iPr (5b), Cyp (5c)), which readily underwent dimerization to form the bridging dinitrogen complexes [(μ-N2)RuCn*(μ-H)2RuH(PR3)2}2]2+ (R = iPr (6b), Cyp (6c)), through the liberation of N2. Cationic complexes 3a–c reacted with CO2 to produce

  以电子和空间位构建双核簇的各向异性的反应位点，混合配体二钌复合物pentahydrido [CN *茹（μ-H）3钌（H）2（PR 3）2 ] +（CN * = 1,4,7-三甲基1,4,7-三氮杂环壬烷; R =成分Cy（图3a），我PR（图3b），环戊基（CYP，3C））通过反应合成[CN *期RuH（H 2）2 ] +（1）与钌（H）2（H 2）2（PR 3）2（R =成分Cy（2A）我PR（图2b），的Cyp（ 2C））。治疗3A - Ç与KH，得到相应的中性tetrahydrido络合物的C n *的Ru（μ-H） 3期RuH（PR 3） 2（R =成分Cy（图4a），我PR（图4b），的Cyp（ 4C））。的结构3和4是由X射线衍射研究所证实。将Cn *配体引入簇中可增加在Cn *连接的金属中心的电子密度，并显着刺激了向分子氮和二氧化碳的活化。配合3A - Ç用分子氮以产生终端二氮络合物[CN